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EMU001851

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Nkx3-1

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

100

Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

CTGGCATCCATCTTTCTGGTAGCAACAGTTCTGCTGATAACTGCATATATCAGAAACTGTCTTCCCTGGGGGTCTCTGGGAAAAAGCCACAGTGGCTGATGTCAAGGAGTCGGAAGCAAGAAATGTACAGATGCAAACTGTTGGGGGTTCCCAGGGAACACTCCAATTCTTCTCTGGTGGGCAGGTGAAAGATCTGGGGCAGTGACTATTTGAAGATGTAGTCCCAGTTCCAAGTGTCCTGTAGGTGACTGCTGCCCGCTCCCCTGTTTAGAGAGAGCCAGGCAAGTTTGAGTCTTGTTTCCAGAACTTAGAATGGCTACAGATGCAATGGCTATATCGTTCCTAGGAATTCTGTTGTGGCAACTCCATCCTCTCCCATGACTGAGTATCATGGAAGGGCCAA

Ensembl | nº de acceso | ratón

ENSMUSG00000022061

Nº de acceso NCBI

NM_010921

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

mouse ... NKX3-1(18095) , Nkx3-1(18095)

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Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

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Journal of cellular biochemistry, 115(9), 1624-1635 (2014-05-03)
Pan-Bcl-2 family inhibitor obatoclax has been demonstrated to be effective against various cancers, of which the mechanism of action is not fully understood. In this study, we demonstrate that obatoclax suppressed esophageal cancer cell viability with concomitant G1/G0-phase cell cycle
N Bah et al.
Cell death & disease, 5, e1291-e1291 (2014-06-13)
Antimitotic agents such as microtubule inhibitors (paclitaxel) are widely used in cancer therapy while new agents blocking mitosis onset are currently in development. All these agents impose a prolonged mitotic arrest in cancer cells that relies on sustained activation of
Xi-Liang Wang et al.
PloS one, 10(8), e0136049-e0136049 (2015-08-28)
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