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EHU221311

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human POU5F1 (1)

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

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Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

GCAAAGCAGAAACCCTCGTGCAGGCCCGAAAGAGAAAGCGAACCAGTATCGAGAACCGAGTGAGAGGCAACCTGGAGAATTTGTTCCTGCAGTGCCCGAAACCCACACTGCAGCAGATCAGCCACATCGCCCAGCAGCTTGGGCTCGAGAAGGATGTGGTCCGAGTGTGGTTCTGTAACCGGCGCCAGAAGGGCAAGCGATCAAGCAGCGACTATGCACAACGAGAGGATTTTGAGGCTGCTGGGTCTCCTTTCTCAGGGGGACCAGTGTCCTTTCCTCTGGCCCCAGGGCCCCATTTTGGTACCCCAGGCTATGGGAGCCCTCACTTCACTGCACTGTACTCCTCGGTCCCTTTCCCTGAGGGGGAAGCCTTTCCCCCTGTCTCTGTCACCACTCTGGGCTCTCCCATG

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000229094

Nº de acceso NCBI

NM_002701

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... POU5F1(5460) , OCT4()

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Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

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Lei Liu et al.
Biochemical and biophysical research communications, 461(3), 525-532 (2015-04-26)
Our previous study showed that Octamer-binding transcription factor 4 (OCT4) expression was upregulated and significantly associated with histological grade through the analysis of OCT4 expression in 159 ovarian cancer tissue samples, and OCT4 mediated follicle-stimulating hormone (FSH)-induced anti-apoptosis in epithelial
Prathap Kumar S Mahalingaiah et al.
Journal of cellular physiology, 230(8), 1916-1928 (2014-12-30)
Oxidative injury to cellular macromolecules has been suggested as a common pathway shared by multiple etiological factors for kidney cancer. Whether the chronic oxidative stress alone is sufficient to induce malignant transformation in human kidney cells is not clear. Therefore

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