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EHU143531

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human SRGN

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

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Nivel de calidad

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

GAGCACCCTGCTACATTTCCTAATCAAGAAGTTGGCGTGCAGCTGGGAGAGCTAGACTAAGTTGGTCATGATGCAGAAGCTACTCAAATGCAGTCGGCTTGTCCTGGCTCTTGCCCTCATCCTGGTTCTGGAATCCTCAGTTCAAGGTTATCCTACGCGGAGAGCCAGGTACCAATGGGTGCGCTGCAATCCAGACAGTAATTCTGCAAACTGCCTTGAAGAAAAAGGACCAATGTTCGAACTACTTCCAGGTGAATCCAACAAGATCCCCCGTCTGAGGACTGACCTTTTTCCAAAGACGAGAATCCAGGACTTGAATCGTATCTTCCCACTTTCTGAGGACTACTCTGGATCAGGCTTCGGCTCCGGCTCCGGCTCTGGATCAGGATCTGGGAGTGGCTTCCTAACGGAAATGGAACAGGATTACCAACTAGTAGACGAAAGTGATGCTTTCCATGACAACCTTAGGTCTCTTGACAGGAATCTGCCCTC

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Angela D'Ascola et al.
Biochemical and biophysical research communications, 499(3), 506-512 (2018-03-29)
Serglycin is expressed by a variety of cell types and mediates different functions in both normal and pathological conditions by interacting with different biological molecules, such as the CD44 receptor. Many studies suggest that serglycin has a crucial role in
Michele Scuruchi et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 669, 80-86 (2019-05-31)
Serglycin (SRGN) is an intracellular proteoglycan produced and secreted by several cell types. The increased expression of SRGN was associated with greater aggressiveness in cancer and inflammation. In this study, we demonstrated that SRGN is increased in human chondrocytes after

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