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EHU131331

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human PADI2

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

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Nivel de calidad

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

AGACAAAGTGGGCGTGTTCTACGTGGAGAACCCGTTCTTCGGCCAACGCTATATCCACATCCTGGGCCGGCGGAAGCTCTACCATGTGGTCAAGTACACGGGTGGCTCCGCGGAGCTGCTGTTCTTCGTGGAAGGCCTCTGTTTCCCCGACGAGGGCTTCTCAGGCCTGGTCTCCATCCATGTCAGCCTGCTGGAGTACATGGCCCAGGACATTCCCCTGACTCCCATCTTCACGGACACCGTGATATTCCGGATTGCTCCGTGGATCATGACCCCCAACATCCTGCCTCCCGTGTCGGTGTTTGTGTGCTGCATGAAGGATAATTACCTGTTCCTGAAAGAGGTGAAGAACCTTGTGGAGAAAACCAACTGTGAGCTGAAGGTCTGCTTCCAGTACCTAAACCGAGGCGA

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Lin Wang et al.
Cancer research, 77(21), 5755-5768 (2017-08-19)
Onset of castration-resistance prostate cancer (CRPC) after long-term androgen deprivation therapy remains a major obstacle in the treatment of prostate cancer. The peptidylarginine deiminase PADI2 has been implicated in chronic inflammatory diseases and cancer. Here we show that
Mehrdad Khajavi et al.
PLoS genetics, 13(6), e1006848-e1006848 (2017-06-16)
Recent findings indicate that growth factor-driven angiogenesis is markedly influenced by genetic variation. This variation in angiogenic responsiveness may alter the susceptibility to a number of angiogenesis-dependent diseases. Here, we utilized the genetic diversity available in common inbred mouse strains

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