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EHU130711

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human FASN

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

100

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

CCTGGTCTTGAACTCCTTGGCGGAAGAGAAGCTGCAGGCCAGCGTGAGGTGCTTGGCTACGCACGGTCGCTTCCTGGAAATTGGCAAATTCGACCTTTCTCAGAACCACCCGCTCGGCATGGCTATCTTCCTGAAGAACGTGACATTCCACGGGGTCCTACTGGATGCGTTCTTCAACGAGAGCAGTGCTGACTGGCGGGAGGTGTGGGCGCTTGTGCAGGCCGGCATCCGGGATGGGGTGGTACGGCCCCTCAAGTGCACGGTGTTCCATGGGGCCCAGGTGGAGGACGCCTTCCGCTACATGGCCCAAGGGAAGCACATTGGCAAAGTCGTCGTGCAGGTGCTTGCGGAGGAGCCGGAGGCAGTGCTGAAGGGGGCCAAACCCAAGCTGATGTCGGCCATCTCCAAGACCTTCTGC

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000169710

Nº de acceso NCBI

NM_004104

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... FASN(2194) , FASN(2194)

Descripción general

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

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Fatty acid synthase (FASN) is vital for maintaining lipid homeostasis in prostate cancer (PCa) cells, which have an increased rate of de novo fatty acid (FA) synthesis. Mutations in the gene encoding the tumor suppressor speckle-type POZ protein (SPOP), which
Dan Cao et al.
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Débora C Bastos et al.
The Journal of pathology, 253(3), 292-303 (2020-11-10)
Loss of the tumor suppressor gene Pten in murine prostate recapitulates human carcinogenesis and causes stromal proliferation surrounding murine prostate intraepithelial neoplasia (mPIN), which is reactive to microinvasion. In turn, invasion has been shown to be regulated in part by
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The overexpression of Her-2 in 25-30% breast cancer cases and the crosstalk between Her-2 and fatty acid synthase (FASN) establishes Her-2 as a promising target for site-directed delivery. The present study aimed to develop the novel lipid base formulations to
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