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EHU130181

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human P2RY13

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

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Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

TCGTGGCTGTCTTCTTTGTGTGTTTTGCTCCATTTCATTTTGCCAGAGTTCCATATACTCACAGTCAAACCAACAATAAGACTGACTGTAGACTGCAAAATCAACTGTTTATTGCTAAAGAAACAACTCTCTTTTTGGCAGCAACTAACATTTGTATGGATCCCTTAATATACATATTCTTATGTAAAAAATTCACAGAAAAGCTACCATGTATGCAAGGGAGAAAGACCACAGCATCAAGCCAAGAAAATCATAGCAGTCAGACAGACAACATAACCTTAGGCTGACAACTGTACATAGGGTTAACTTCTATTTATTGATGAGACTTCCGTAGATAATGTGGAAATCAAATTTAACCAAGAAAAAAAGATTGGAACAAATGCTCTCTTACATTTTATTATCCTCGTGTACAGAAAAGATTATATAAAATTTAAATCCACATAGATCTATTCATAAGCTGAATGAACCATTACTAAGAGAATGCAACAGGATACAAATGGCC

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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Cynthia Chatterjee et al.
PloS one, 7(5), e36916-e36916 (2012-05-17)
Hyperglycemia is associated with abnormal plasma lipoprotein metabolism and with an elevation in circulating nucleotide levels. We evaluated how extracellular nucleotides may act to perturb hepatic lipoprotein secretion. Adenosine diphosphate (ADP) (>10 µM) acts like a proteasomal inhibitor to stimulate
Róbert Bátori et al.
Journal of cellular physiology, 234(5), 5863-5879 (2017-12-23)
Maintenance of the endothelial cell (EC) barrier is critical to vascular homeostasis and a loss of barrier integrity results in increased vascular permeability. While the mechanisms that govern increased EC permeability have been under intense investigation over the past several

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