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EHU116111

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ATP7A

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

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Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

GGTTGGAATTCCCATAGCTGCTGGAGTTTTTATGCCCATTGGTTTGGTTTTGCAGCCCTGGATGGGATCTGCAGCAATGGCTGCTTCATCTGTTTCTGTAGTACTTTCTTCTCTCTTCCTTAAACTTTACAGGAAACCAACTTACGAGAGTTATGAACTGCCTGCCCGGAGCCAGATAGGACAGAAGAGTCCTTCAGAAATCAGCGTTCATGTTGGAATAGATGATACCTCAAGGAATTCTCCTAAACTGGGTTTGCTGGACCGGATTGTTAATTATAGCAGAGCCTCTATAAACTCACTACTGTCTGATAAACGCTCCCTAAACAGTGTTGTTACCAGTGAACCTGACAAGCACTCACTCCTGGTGGGAGACTTCAGGGAAGATGATGACACTGCATTA

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000165240

Nº de acceso NCBI

NM_000052

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... ATP7A(538) , ATP7A(538)

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Descripción general

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Huilian Huang et al.
Clinical laboratory, 61(10), 1501-1508 (2015-12-09)
Mounting evidence indicates that nuclear targeting by growth factors plays an indispensable role on their biological activities. Midkine (MK) is a multifunctional growth factor and has been discovered to play important roles in carcinogenesis. MK has been reported to localize
Xue Fu et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 139(2), 432-451 (2014-03-13)
Regulation of cellular copper (Cu) homeostasis involves Cu-transporting ATPases (Cu-ATPases), i.e., ATP7A and ATP7B. The question as to how these Cu-ATPases in brain barrier systems transport Cu, i.e., toward brain parenchyma, cerebrospinal fluid (CSF), or blood, remained unanswered. This study

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