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EHU108371

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ACTR3

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

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Nivel de calidad

Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

GCTCAAAGGAGGGTGATGAAAGGTGTTGATGACCTAGACTTCTTCATTGGTGATGAAGCAATAGAAAAACCTACATATGCAACAAAGTGGCCAATCCGCCATGGTATAGTTGAAGATTGGGACTTAATGGAAAGGTTTATGGAGCAAGTGATCTTTAAATATTTAAGGGCAGAACCTGAAGACCATTATTTTCTTTTGACTGAACCTCCATTGAATACTCCAGAAAACAGGGAATATACTGCTGAAATAATGTTTGAGTCCTTCAATGTTCCAGGCTTGTACATTGCTGTGCAGGCTGTTCTTGCCTTAGCTGCATCTTGGACCTCAAGACAAGTAGGAGAACGGACGTTGACCGGTACGGTAATAGACAGTGGAGATGGTGTCACTCATGTCATTCCTGTGGCTGAAGGGTATGT

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

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Journal of cell science, 130(18), 3094-3107 (2017-08-05)
Sharpin, a multifunctional adaptor protein, regulates several signalling pathways. For example, Sharpin enhances signal-induced NF-κB signalling as part of the linear ubiquitin assembly complex (LUBAC) and inhibits integrins, the T cell receptor, caspase 1 and PTEN. However, despite recent insights
Daniel L Galvan et al.
The Journal of clinical investigation, 129(7), 2807-2823 (2019-05-08)
Phosphorylation of Dynamin-related protein1 (Drp1) represents an important regulatory mechanism for mitochondrial fission. Here we established the role of Drp1 Serine 600 (S600) phosphorylation on mitochondrial fission in vivo, and assessed the functional consequences of targeted elimination of the Drp1S600
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Biology of the cell, 111(10), 245-261 (2019-08-14)
Metastatic disease is caused by the ability of cancer cells to reach distant organs and form secondary lesions at new locations. Dissemination of cancer cells depends on their migration plasticity - an ability to switch between motility modes driven by

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