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EHU108141

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human IER3

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

TGGACCTCAGCACTTTCCTCCAGCAACACCCGGCCGCCTTCTAACTGTGACTCCCCGCACTCCCCAAAAAGAATCCGAAAAACCACAAAGAAACACCAGGCGTACCTGGTGCGCGAGAGCGTATCCCCAACTGGGACTTCCGAGGCAACTTGAACTCAGAACACTACAGCGGAGACGCCACCCGGTGCTTGAGGCGGGACCGAGGCGCACAGAGACCGAGGCGCATAGAGACCGAGGCACAGCCCAGCTGGGGCTAGGCCCGGTGGGAAGGAGAGCGTCGTTAATTTATTTCTTATTGCTCCTAATTAATATTTATATGTATTTATGTACGTCCTCCTAGGTGATGGAGATGTGTACGTAATATTTATTTTAACTTATGCAAGGGTGTGAGATGTTCCCCCTGCTGTAAATGCAGGTCTCTTGGTATTTATTGAGCTTTGTGGGACTGGTGGAAGCAGGACACCTGGAACTGCGGCAAAGTAGGAGA

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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Junbi Gao et al.
International journal of biological macromolecules, 126, 994-1001 (2018-12-24)
The aim of the study was to investigate the biological role of growth arrest special 5 (GAS5) in the radio sensitivity of cervical cancer (CC). The expressions of GAS5, miR-106b and immediate early response 3 (IER3) were detected in CC
Akio Morinobu et al.
PloS one, 11(10), e0164350-e0164350 (2016-10-14)
In rheumatoid arthritis (RA), synovial fibroblasts (RA-SFs) accumulate in affected joints, where they play roles in inflammation and joint destruction. RA-SFs exhibit tumor-like proliferation and are resistant to apoptosis. Although RA-SF activation is well described, negative regulators of RA-SF activation

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