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EHU096681

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human CMA1

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

100

Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

GACACATGGCAGAAGCTTGAGGTTATAAAGCAATTCCGTCATCCAAAATATAACACTTCTACTCTTCACCACGATATCATGTTACTAAAGTTGAAGGAGAAAGCCAGCCTGACCCTGGCTGTGGGGACACTCCCCTTCCCATCCCAATTCAACTTTGTCCCACCTGGGAGAATGTGCCGGGTGGCTGGCTGGGGAAGAACAGGTGTGTTGAAGCCGGGCTCAGACACTCTGCAAGAGGTGAAGCTGAGACTCATGGATCCCCAGGCCTGCAGCCACTTCAGAGACTTTGACCACAATCTTCAGCTGTGTGTGGGCAATCCCAGGAAGACAAAA

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000092009

Nº de acceso NCBI

NM_001836

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... CMA1(1215) , CMA1(1215)

Descripción general

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

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C J De Saedeleer et al.
Oncogene, 33(31), 4060-4068 (2013-10-30)
The glycolytic end-product lactate is a pleiotropic tumor growth-promoting factor. Its activities primarily depend on its uptake, a process facilitated by the lactate-proton symporter monocarboxylate transporter 1 (MCT1). Therefore, targeting the transporter or its chaperon protein CD147/basigin, itself involved in
Chunxiao Yan et al.
International journal of clinical and experimental pathology, 8(3), 2710-2718 (2015-06-06)
This study was designed to investigate the role of MCT1 in the development of cisplatin-resistant ovarian cancer and its possible relationship with Fas. We found the expression of MCT1 was obviously increased both in cisplatin-resistant ovarian cancer tissue and A2780/CP

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