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EHU083031

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human METTL4

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

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Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

TGATCCAGGAAGGTCTCAAAAGTGGTTTTCTTTATCCACTTTTTGAAAAACAGGACAAGGGTAGTAAGCCCATTACTTTACCACTTGACGCCTGCAGTTTGTCAGAATTATGTGAAATGGCAAAGCATTTGCCTTCTCTGAATGAAATGGAACATCAGACATTACAATTGGTGGAAGAGGATACATCTGTTACAGAACAGGATTTATTTTTGCGAGTTGTTGAAAACAACTCTAGCTTTACAAAAGTGATTACTTTAATGGGACAGAAATACCTGCTACCACCGAAAAGCAGTTTTCTTTTATCTGACATTTCTTGTATGCAACCACTTCTAAACTATAGGAAAACATTTGATGTAATTGTGATAGATCCACCATGGCAGAACAAATCAGTTAAAAGAAGTAATAGGTACAGTTATTTGTCACCCCTGCAAATACA

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000101574

Nº de acceso NCBI

NM_022840

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... METTL4(64863) , METTL4(64863)

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

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Ziyang Hao et al.
Molecular cell, 78(3), 382-395 (2020-03-19)
N6-Methyldeoxyadenosine (6mA) has recently been shown to exist and play regulatory roles in eukaryotic genomic DNA (gDNA). However, the biological functions of 6mA in mammals have yet to be adequately explored, largely due to its low abundance in most mammalian
Bo-Jhih Guan et al.
Molecular cell, 68(5), 885-900 (2017-12-09)
The integrated stress response (ISR) is a homeostatic mechanism induced by endoplasmic reticulum (ER) stress. In acute/transient ER stress, decreased global protein synthesis and increased uORF mRNA translation are followed by normalization of protein synthesis. Here, we report a dramatically

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