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EHU076011

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human FCGRT

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

GGCTCCTGCTCTTTCTCCTTCCTGGGAGCCTGGGCGCAGAAAGCCACCTCTCCCTCCTGTACCACCTTACCGCGGTGTCCTCGCCTGCCCCGGGGACTCCTGCCTTCTGGGTGTCCGGCTGGCTGGGCCCGCAGCAGTACCTGAGCTACAATAGCCTGCGGGGCGAGGCGGAGCCCTGTGGAGCTTGGGTCTGGGAAAACCAGGTGTCCTGGTATTGGGAGAAAGAGACCACAGATCTGAGGATCAAGGAGAAGCTCTTTCTGGAAGCTTTCAAAGCTTTGGGGGGAAAAGGTCCCTACACTCTGCAGGGCCTGCTGGGCTGTGAACTGGGCCCTGACAACACCTCGGTGCCCACCGCCAAGTTCGCCCTGAACGGCGAGGAGTTCATGAATTTCGACCTCAAGCAG

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

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Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.), 68(4), 944-952 (2015-12-05)
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Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 296, 40-53 (2019-01-18)
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a dominantly (~95%) KRAS-mutant cancer that has extremely poor prognosis, in part this is due to its strong intrinsic resistance towards almost all therapeutic agents. PDAC relies heavily on KRAS-transformed metabolism, including enhanced macropinocytosis and
Rafal Swiercz et al.
Oncotarget, 8(2), 3528-3541 (2016-12-16)
Tumor cells rely on high concentrations of amino acids to support their growth and proliferation. Although increased macropinocytic uptake and lysosomal degradation of the most abundant serum protein, albumin, in Ras-transformed cells can meet these demands, it is not understood
Giovanni S Offeddu et al.
Biomaterials, 212, 115-125 (2019-05-22)
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