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EHU073401

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human PARD3

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

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Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

ATTAATGATGGCGACCTTCGAAATAGAAGATTTGAACAAGCACAACATATGTTTCGCCAAGCCATGCGTACACCCATCATTTGGTTCCATGTGGTTCCTGCAGCAAATAAAGAGCAGTATGAACAACTATCCCAAAGTGAGAAGAACAATTACTATTCAAGCCGTTTTAGCCCTGACAGCCAGTATATTGACAACAGGAGTGTGAACAGTGCAGGGCTTCACACGGTGCAGAGAGCACCCCGACTGAACCACCCGCCTGAGCAGATAGACTCTCACTCAAGACTACCTCATAGCGCACACCCCTCGGGAAAACCACCATCCGCTCCAGCCTCGGCACCTCAGAATGTATTTAGTACGACTGTAAGCAGTGGTTATAACACCAAAAAAATAGGCAAGAGGCTTAATATCCAGCTTAAGAAAGGTACAGAAGGTTTGGGATTCAGCATCAC

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000148498

Nº de acceso NCBI

NM_019619

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... PARD3(56288) , PARD3(56288)

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

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Xiaoli Chen et al.
Human mutation, 38(4), 378-389 (2016-12-08)
Increasing evidence that mutation of planar cell polarity (PCP) genes contributes to human cranial neural tube defect (NTD) susceptibility prompted us to hypothesize that rare variants of genes in the core apical-basal polarity (ABP) pathway are risk factors for cranial

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