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EHU059111

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human WWP2

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

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Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

CATCGCCAGAGAGTGGTTTTTCCTCCTGTCTCATGAGGTGCTCAACCCTATGTATTGTTTATTTGAATATGCCGGAAAGAACAATTACTGCCTGCAGATCAACCCCGCCTCCTCCATCAACCCGGACCACCTCACCTACTTTCGCTTTATAGGCAGATTCATCGCCATGGCGCTGTACCATGGAAAGTTCATCGACACGGGCTTCACCCTCCCTTTCTACAAGCGGATGCTCAATAAGAGACCAACCCTGAAAGACCTGGAGTCCATTGACCCTGAGTTCTACAACTCCATTGTCTGGATCAAAGAGAACAACCTGGAAGAATGTGGCCTGGAGCTGTACTTCATCCAGGACATGGAGATACTGGGCAAGGTGACGACCCACGAGCTGAAGGAGGGCGGCGAGAGCATCCGGGTCACAGAGGAGAACAAGGAAGAGTACATCATGCTGCTGACTGACTGGCGTTTCACCCGAGGCGTGGAAGAGCAGACCAAAGC

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000198373

Nº de acceso NCBI

NM_007014

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... WWP2(11060) , WWP2(11060)

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Xiaole L Chen et al.
Molecular and cellular biology, 34(20), 3855-3866 (2014-08-06)
The Hedgehog (Hh) receptor Patched-1 (PTCH1) opposes the activation of Gli transcription factors and induces cell death through a Gli-independent pathway. Here, we report that the C-terminal domain (CTD) of PTCH1 interacts with and is ubiquitylated on K1413 by the
Jin-Gyoung Jung et al.
PLoS genetics, 10(10), e1004751-e1004751 (2014-10-31)
The Notch3 signaling pathway is thought to play a critical role in cancer development, as evidenced by the Notch3 amplification and rearrangement observed in human cancers. However, the molecular mechanism by which Notch3 signaling contributes to tumorigenesis is largely unknown.

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