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EHU051311

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human CHD7

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

100

Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

TGTCCGCATGCTGTACTACCTAAGACAAGAAGTGATAGGAGACCAGGCGGATAAGATCTTAGAGGGTGCTGACTCAAGTGAAGCCGATGTGTGGATCCCTGAACCTTTCCATGCTGAAGTTCCTGCAGATTGGTGGGATAAGGAAGCAGACAAATCCCTCTTAATTGGAGTGTTCAAACATGGCTATGAGAAGTACAACTCCATGCGAGCTGACCCCGCGCTGTGCTTTCTGGAACGAGTCGGTATGCCTGATGCCAAGGCCATAGCTGCCGAGCAAAGAGGAACAGACATGCTAGCAGATGGTGGTGACGGGGGAGAATTTGATAGAGAAGATGAAGACCCAGAATATAAACCAACCAGAACACCGTTCAAAGATGAAATAGATGAATTTGCAAATTCTCCTTCAGAGGATAAGGAAGAATCCATGGAAATACATGCCACAGGTAAGCACA

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000171316

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... CHD7(55636) , CHD7(55636)

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

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Nathaniel H Boyd et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 37(4), 453-462 (2019-01-11)
Tumorigenic and non-neoplastic tissue injury occurs via the ischemic microenvironment defined by low oxygen, pH, and nutrients due to blood supply malfunction. Ischemic conditions exist within regions of pseudopalisading necrosis, a pathological hallmark of glioblastoma (GBM), the most common primary
Yi Chen et al.
Biochemical and biophysical research communications, 478(4), 1588-1593 (2016-09-03)
Mesenchymal stem cells (MSCs) have great therapeutic potential due to their abilities to self-renewal and their potential for differentiating into a variety of cell lineages. However, how to improve the differentiation efficiency of MSC into osteoblast remains a big challenge

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