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EHU048931

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human PIM2

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

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Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

TGGGCATCCTCCTCTATGACATGGTGTGTGGGGACATTCCCTTTGAGAGGGACCAGGAGATTCTGGAAGCTGAGCTCCACTTCCCAGCCCATGTCTCCCCAGACTGCTGTGCCCTAATCCGCCGGTGCCTGGCCCCCAAACCTTCTTCCCGACCCTCACTGGAAGAGATCCTGCTGGACCCCTGGATGCAAACACCAGCCGAGGATGTACCCCTCAACCCCTCCAAAGGAGGCCCTGCCCCTTTGGCCTGGTCCTTGCTACCCTAAGCCTGGCCTGGCCTGGCCTGGCCCCCAATGGTCAGAAGAGCCATCCCATGGCCATGTCACAGGGATAGATGGACATTTGTTGACTTGGTTTTACAGGTCATTACCAGTCATTAAAGTCCAGTATTACTAAGGTAAGGGATTGAGGATCAGGGGTTAGAAGACATAAACCAAGTCTGCCCAGTTCCCTTC

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Tingting Yang et al.
Oncogene, 37(45), 5997-6009 (2018-07-10)
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PIM2 proto-oncogene, serine/threonine kinase (PIM2) is a serine/threonine protein kinase that is upregulated in different types of cancer and serves essential roles in the regulation of signal transduction cascades, which promote cell survival and cell proliferation. The present study demonstrated
Chune Ren et al.
Molecular oncology, 12(5), 690-704 (2018-03-24)
Tristetraprolin (TTP) is an AU-rich element-binding protein that regulates mRNA stability and plays important roles in cancer. The mechanisms by which TTP is regulated in breast cancer are poorly understood. Using multiple biochemical approaches, we found that proviral insertion in

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