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EHU044071

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human CASP8AP2

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

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Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

CGGTTCATCCTGATGTGTTGGATGAAAGTTGTATGTTTGAAGTGTCTACTAACCTACCTTTAAGTAAAGATAATGTGTGTAGTGTAGAAAAGAGCAAGCCCTGCGTTTCTTCCATACTTCTTGAAGATCTAGCAGTCTCTTTAACAGTACCATCGCCTCTGAAGTCAGATGGTCATCTCAGTTTTTTAAAGCCTGATATGTCGTCCAGTTCAACTCCTGAAGAAGTCATTAGTGCTCATTTTAGTGAAGATGCCTTACTTGAGGAAGAGGATGCATCTGAGCAAGATATTCATTTAGCTCTGGAGTCTGATAATTCAAGCAGTAAATCAAGTTGTTCTTCTTCCTGGACAAGCCGATCTGTTGCTCCAGGCTTTCAGTACCACCCTAATCTACCTATGCATGCCGTCATAATGGAAAAGTCCAATGATCATTTCATTGTGAAAATACGACGTGCAACACCA

Ensembl | nº de acceso humano

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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Cell cycle (Georgetown, Tex.), 16(2), 189-199 (2016-12-09)
To identify cell cycle regulators that enable cancer cells to replicate DNA and divide in an unrestricted manner, we performed a parallel genome-wide RNAi screen in normal and cancer cell lines. In addition to many shared regulators, we found that
Takahiro Hirano et al.
PloS one, 10(7), e0133205-e0133205 (2015-07-25)
Dysregulation of the cell proliferation has been implicated in the pathophysiology of a number of diseases. Cellular senescence limits proliferation of cancer cells, preventing tumorigenesis and restricting tissue damage. However, the role of cellular senescence in proliferative nephritis has not

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