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EHU036651

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human STAT5B

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

100

Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

TGACGGTGTGATGGAAGTGTTAAAAAAACATCTCAAGCCTCATTGGAATGATGGGGCCATTTTGGGGTTTGTAAACAAGCAACAGGCCCATGACCTACTCATTAACAAGCCAGATGGGACCTTCCTCCTGAGATTCAGTGACTCAGAAATTGGCGGCATCACCATTGCTTGGAAGTTTGATTCTCAGGAAAGAATGTTTTGGAATCTGATGCCTTTTACCACCAGAGACTTCTCCATTCGGTCCCTAGCCGACCGCTTGGGAGACTTGAATTACCTTATCTACGTGTTTCCTGATCGGCCAAAAGATGAAGTATACTCCAAATACTACACACCAGTTCCCTGCGAGTCTGCTACTGCTAAAGCTGTTGATGGATACGTGAAGCCACAGATCAAGCAAGTGGTCCCTGAGT

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000173757

Nº de acceso NCBI

NM_012448

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... STAT5B(6777) , STAT5B(6777)

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

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Gabrielle Sueur et al.
Scientific reports, 10(1), 1906-1906 (2020-02-07)
We recently identified the CDC25A phosphatase as a key actor in proliferation and differentiation in acute myeloid leukemia expressing the FLT3-ITD mutation. In this paper we demonstrate that CDC25A level is controlled by a complex STAT5/miR-16 transcription and translation pathway
Sarah Bertoli et al.
Oncotarget, 6(35), 38061-38078 (2015-10-31)
We investigated cell cycle regulation in acute myeloid leukemia cells expressing the FLT3-ITD mutated tyrosine kinase receptor, an underexplored field in this disease. Upon FLT3 inhibition, CDC25A mRNA and protein were rapidly down-regulated, while levels of other cell cycle proteins

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