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EHU035241

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human KCNJ11

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

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Nivel de calidad

Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

GACCCTCATCTTCAGCAAGCATGCGGTGATCGCCCTGCGCCACGGCCGCCTCTGCTTCATGCTACGTGTGGGTGACCTCCGCAAGAGCATGATCATCAGCGCCACCATCCACATGCAGGTGGTACGCAAGACCACCAGCCCCGAGGGCGAGGTGGTGCCCCTCCACCAGGTGGACATCCCCATGGAGAACGGCGTGGGTGGCAACAGCATCTTCCTGGTGGCCCCGCTGATCATCTACCATGTCATTGATGCCAACAGCCCACTCTACGACCTGGCACCCAGCGACCTGCACCACCACCAGGACCTCGAGATCATCGTCATCCTGGAAGGCGTGGTGGAAACCACGGGCATCACCACCCAGGCCCGCACCTCCTACCTGGCCGATGAGATCCTGTGGGGCCAGCGCTTTGTGCCCATTGTAGCTGAGGAGGACGGACGTTACTCTGTGGACTACTCCAAGTTTGGCAACACC

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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Jie Qu et al.
Journal of neuroinflammation, 14(1), 228-228 (2017-11-28)
Long-term use of morphine induces analgesic tolerance, which limits its clinical efficacy. Evidence indicated morphine-evoked neuroinflammation mediated by toll-like receptor 4 (TLR4) - NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome was important for morphine tolerance. In our study, we investigated whether
Gintautas Grabauskas et al.
The Journal of physiology, 593(17), 3973-3989 (2015-07-16)
Ghrelin, a hunger signalling peptide derived from the peripheral tissues, overcomes the satiety signals evoked by anorexigenic molecules, such as cholecystokinin (CCK) and leptin, to stimulate feeding. Using in vivo and in vitro electrophysiological techniques, we show that ghrelin hyperpolarizes

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