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EHU031481

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human USP14

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

100

Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

TCAGCAGATGCTCTTCCAGAAGAACCCTCAGCCAAAACTGTCTTCGTAGAAGACATGACAGAAGAACAGTTAGCATCTGCTATGGAGTTACCATGTGGATTGACAAACCTTGGTAACACTTGTTACATGAATGCCACAGTTCAGTGTATTCGTTCTGTGCCTGAACTCAAAGATGCCCTTAAAAGGTATGCAGGTGCCTTGAGAGCTTCAGGGGAAATGGCTTCAGCGCAGTATATTACTGCAGCCCTTAGAGATTTGTTTGATTCCATGGATAAAACTTCTTCCAGTATTCCACCTATTATTCTACTGCAGTTTTTGCACATGGCTTTCCCACAGTTTGCCGAGAAAGGTGAACAAGGACAGTATCTTCAACAGGATGCTAATGAATGTTGGATACAAATGATGCGAGTATTGCAACAGAAATTGGAAGCAATAGAGGATGATTCTGTTAAAGAGACAGACTCCTCATCTGCATCGG

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000101557

Nº de acceso NCBI

NM_001037334

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... USP14(9097) , USP14(9097)

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Ying Zhu et al.
Oncotarget, 8(30), 48725-48736 (2016-07-28)
Vimentin plays important roles in the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT). In this study, we found that vimentin was highly expressed in human gastric cancer (GC) tissues and cell lines and significantly promoted cell growth, migration and invasion. Ubiquitin-specific protease 14 (USP14)
Vignesh Srinivasan et al.
iScience, 23(1), 100790-100790 (2020-01-07)
USP14 is a deubiquitinating enzyme associated with the proteasome important for protein degradation. Here we show that upon proteasome inhibition or expression of the mutant W58A-USP14, association of USP14 with the 19S regulatory particle is disrupted. MS-based interactomics revealed an

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