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EHU030601

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human FOSL1

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

100

Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

ACCACACCCTCCCTAACTCCTTTCACCCCCAGCCTGGTCTTCACCTACCCCAGCACTCCTGAGCCTTGTGCCTCAGCTCATCGCAAGAGTAGCAGCAGCAGCGGAGACCCATCCTCTGACCCCCTTGGCTCTCCAACCCTCCTCGCTTTGTGAGGCGCCTGAGCCCTACTCCCTGCAGATGCCACCCTAGCCAATGTCTCCTCCCCTTCCCCCACCGGTCCAGCTGGCCTGGACAGTATCCCACATCCAACTCCAGCAACTTCTTCTCCATCCCTCTAATGAGACTGACCATATTGTGCTTCACAGTAGAGCCAGCTTGGGGCCACCAAAGCTGCCCACTGTTTCTCTTGAGCTGGCCTCTCTAGCACAATTTGCACTAAATCAGAGACAAAATATTTCCCATTTGTGCCAGAG

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000175592

Nº de acceso NCBI

NM_005438

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... FOSL1(8061) , FOSL1(8061)

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

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Xide Xu et al.
Metabolic brain disease, 33(1), 115-125 (2017-10-29)
Neuronal apoptosis is an important process of secondary brain injury which is induced by neurochemical signaling cascades after traumatic brain injury (TBI). Present study was designed to investigate whether FOS-like antigen 1 (Fra-1) is involved in the neuronal apoptosis. Western
Vaibhav Sahai et al.
Molecular cancer therapeutics, 13(7), 1907-1917 (2014-05-09)
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is associated with pronounced fibrosis that contributes to chemoresistance, in part, through increased histone acetylation. Because bromodomain (BRD) and extra terminal domain (BET) proteins are "readers" of histone acetylation marks, we targeted BET proteins in PDAC

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