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EHU026581

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human TTK

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

100

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

AGGAAGTGGAGGTTCAAGCAAGGTATTTCAGGTGTTAAATGAAAAGAAACAGATATATGCTATAAAATATGTGAACTTAGAAGAAGCAGATAACCAAACTCTTGATAGTTACCGGAACGAAATAGCTTATTTGAATAAACTACAACAACACAGTGATAAGATCATCCGACTTTATGATTATGAAATCACGGACCAGTACATCTACATGGTAATGGAGTGTGGAAATATTGATCTTAATAGTTGGCTTAAAAAGAAAAAATCCATTGATCCATGGGAACGCAAGAGTTACTGGAAAAATATGTTAGAGGCAGTTCACACAATCCATCAACATGGCATTGTTCACAGTGATCTTAAACCAGCTAACTTTCTGATAGTTGATGGAATGCTAAAGCTAATTGATTTTGGGATTGCAAACCAA

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000112742

Nº de acceso NCBI

NM_003318

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... TTK(7272) , TTK(7272)

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Xing Liu et al.
Oncotarget, 6(33), 34309-34320 (2015-09-30)
Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most malignant cancers with poor clinical outcome. The protein kinase human monopolar spindle 1 (hMps1/TTK) gene expression is significantly increased in HCCs. However, its contributions to hepatocarcinogenesis remain unclear. In this study, we
Mi-Young Lee et al.
Cell division, 9, 3-3 (2014-10-04)
Centrosome amplification (CA) amongst particular breast cancer subtypes (Her2+ subtype) is associated with genomic instability and aggressive tumor phenotypes. However, changes in signaling pathways associated with centrosome biology have not been fully explored in subtype specific models. Novel centrosome regulatory

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