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Merck

EHU012621

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human POLD3

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

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Nivel de calidad

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

CTTGGTGTCTGGCAGTCTCATTCAGAATGGACATTCCTGCCACAAGGTTGCAGTAGTGAGAGAAGATAAATTGGAAGCAGTGAAGTCCAAGCTAGCTGTGACTGCCAGCATCCATGTGTACAGCATCCAGAAAGCCATGCTAAAGGACAGTGGGCCTCTGTTCAATACTGACTATGACATCCTTAAAAGCAACTTGCAGAACTGCAGCAAATTTAGTGCTATACAATGTGCAGCTGCCGTCCCTAGAGCTCCTGCTGAATCCTCTTCGTCTTCCAAAAAGTTTGAGCAGTCACATCTTCACATGTCAAGTGAGACACAAGCCAACAATGAGCTGACCACCAATGGTCATGGCCCACCTGCATCCAAGCAGGTTTCCCAGCAGCCCAAAGGAATTATGGGAATGTTTGCCTCCAAAGCTGCTGCTAAAACC

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Emanuela Tumini et al.
Scientific reports, 6, 38873-38873 (2016-12-16)
DNA replication is essential for cellular proliferation. If improperly controlled it can constitute a major source of genome instability, frequently associated with cancer and aging. POLD1 is the catalytic subunit and POLD3 is an accessory subunit of the replicative Pol
Xianning Lai et al.
Nature communications, 8, 15983-15983 (2017-07-18)
Failure to restart replication forks stalled at genomic regions that are difficult to replicate or contain endogenous DNA lesions is a hallmark of BRCA2 deficiency. The nucleolytic activity of MUS81 endonuclease is required for replication fork restart under replication stress
Robert L Dilley et al.
Nature, 539(7627), 54-58 (2016-11-04)
Homology-directed DNA repair is essential for genome maintenance through templated DNA synthesis. Alternative lengthening of telomeres (ALT) necessitates homology-directed DNA repair to maintain telomeres in about 10-15% of human cancers. How DNA damage induces assembly and execution of a DNA
Sheroy Minocherhomji et al.
Nature, 528(7581), 286-290 (2015-12-04)
Oncogene-induced DNA replication stress has been implicated as a driver of tumorigenesis. Many chromosomal rearrangements characteristic of human cancers originate from specific regions of the genome called common fragile sites (CFSs). CFSs are difficult-to-replicate loci that manifest as gaps or

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