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Merck

E1896

Sigma-Aldrich

Etazolate hydrochloride

solid

Sinónimos:

1-Ethyl-4-[(1-methylethylidene)hydrazino]1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride, SQ 20009

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H18N5O2 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
324.79
Número MDL:
Código UNSPSC:
41106305
ID de la sustancia en PubChem:

Ensayo

≥98% (TLC)

Formulario

solid

color

white

mp

193-194  °C

solubilidad

H2O: >20 mg/mL (Solutions should be freshly prepared.)

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

Cl.CCOC(=O)c1cnc2n(CC)ncc2c1N\N=C(\C)C

InChI

1S/C14H19N5O2.ClH/c1-5-19-13-10(8-16-19)12(18-17-9(3)4)11(7-15-13)14(20)21-6-2;/h7-8H,5-6H2,1-4H3,(H,15,18);1H

Clave InChI

GQJUGJHJUZSJLZ-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Selective inhibitor of cAMP-specific phosphodiesterase.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Distinction of benzodiazepine receptor agonists and inverse agonists by binding studies in vitro.
M Karobath et al.
Advances in biochemical psychopharmacology, 38, 37-45 (1983-01-01)
A K Mehta et al.
Journal of neurochemistry, 49(5), 1491-1497 (1987-11-01)
The interaction of [3H]flunitrazepam and its modulation by various drugs was studied in intact primary cultured spinal cord neurons. In the intact cells, the [3H]-flunitrazepam binding was rapid and saturable. The benzodiazepine binding sites exhibited high affinity and saturability, with
G Maksay et al.
Journal of neurochemistry, 44(2), 480-486 (1985-02-01)
The dissociation of [35S]t-butylbicyclophosphorothionate ([35S]TBPT) from binding sites on membranes from rat cerebral cortex, after addition of saturating concentrations of convulsant and depressant drugs, was studied. The addition of unlabeled TBPT, picrotoxinin, or pentamethylenetetrazol resulted in dissociation patterns that were
Ankur Jindal et al.
European journal of pharmacology, 689(1-3), 125-131 (2012-06-16)
Etazolate, a pyrazolopyridine class derivative is selective inhibitor of type 4 phosphodiesterase (PDE4), an enzyme catalyzes the hydrolysis of cyclic nucleotide viz. cAMP & regulates cAMP signal transduction. Enhancing cAMP signal transduction by inhibition of PDE4 is known to be
E H Wong et al.
European journal of pharmacology, 102(2), 205-212 (1984-07-13)
Barbiturates and the related depressant drugs, etazolate and etomidate, inhibited both the binding of [3H]bicuculline methochloride (BMC) to gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor sites and the binding of [3H] beta-carboline-3-carboxylic acid methyl ester (beta CCM) to benzodiazepine receptor sites in mammalian

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