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Merck

D7409

Sigma-Aldrich

2′,3′-Dideoxyguanosine 5′-triphosphate sodium salt

≥90% (HPLC)

Sinónimos:

ddGTP

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H16N5O12P3
Número de CAS:
Peso molecular:
491.18
Número MDL:
Código UNSPSC:
41106305
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.51

Nivel de calidad

Análisis

≥90% (HPLC)

formulario

powder

solubilidad

water: 5 mg/mL, clear, colorless

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[Na+].OP([O-])(=O)OP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]1CC[C@@H](O1)n2cnc3C(=O)NC(=N)Nc23

InChI

1S/C10H16N5O12P3.Na/c11-10-13-8-7(9(16)14-10)12-4-15(8)6-2-1-5(25-6)3-24-29(20,21)27-30(22,23)26-28(17,18)19;/h4-6H,1-3H2,(H,20,21)(H,22,23)(H2,17,18,19)(H3,11,13,14,16);/q;+1/p-1/t5-,6+;/m0./s1

Clave InChI

XCOBCPBPAINELA-RIHPBJNCSA-M

Información sobre el gen

human ... HRAS(3265)

Aplicación

2′,3′-Dideoxyguanosine 5′-triphosphate (ddGTP) is use as a chain terminator inhibitor and a inhibitor of telomerase(s).

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Two mutants of HIV-1 reverse transcriptase (RT), Tyr-188-->His and Glu-138-->Arg have been prepared and their catalytic properties and sensitivities to inhibitors studied. As compared to wild type RT, a reduction in catalytic efficiency and turn over number was observed, especially
Z Debyser et al.
The Journal of biological chemistry, 267(17), 11769-11776 (1992-06-15)
Recently, tetrahydroimidazo-[4,5,1-jk][1,4]-benzodiazepin-2(1H)-one and -thione (TIBO) and 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)thymine (HEPT) compounds have been shown to be potent, selective, and specific inhibitors of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) replication in vitro. They interact with the reverse transcriptase of HIV-1 in a way
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H Jonckheere et al.
The Journal of biological chemistry, 269(41), 25255-25258 (1994-10-14)
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