Saltar al contenido
Merck

D0422

Sigma-Aldrich

DMEM - high glucose

With sodium bicarbonate, without ʟ-methionine, ʟ-cystine and ʟ-glutamine, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture

Sinónimos:

DME, DMEM

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Código UNSPSC:
12352207
NACRES:
NA.75

product name

Medio de Eagle modificado de Dulbecco, glucosa elevada, With 4500 mg/L glucose and sodium bicarbonate, without L-methionine, L-cystine and L-glutamine, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture

Nivel de calidad

esterilidad

sterile-filtered

formulario

liquid

técnicas

cell culture | mammalian: suitable

impurezas

endotoxin, tested

componentes

glucose: high
phenol red: yes
L-glutamine: no
sodium pyruvate: yes

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

2-8°C

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

El medio de Eagle modificado de Dulbecco (DMEM) es una modificación del medio basal Eagle (BME) que contiene el cuádruple de concentraciones de aminoácidos y vitaminas. La formulación original contenía 1000 mg/l de glucosa y se utilizaba para cultivar células embrionarias de ratón. Desde entonces, se ha modificado de varias formas para soportar cultivos primarios de células de ratón y de pollo, así como una variedad de células normales y transformadas. Cada uno de estos medios ofrece una combinación diferente de L-glutamina y piruvato sódico. Además, los niveles de glucosa se han elevado a 4 500 mg/l, lo que contribuye al nombre «DMEM/High».

Reconstitución

Supplement with 0.584 g/L L-glutamine.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Ruth I C Glasgow et al.
Neurogenetics, 18(4), 227-235 (2017-10-28)
Mitochondrial diseases are characterised by clinical, molecular and functional heterogeneity, reflecting their bi-genomic control. The nuclear gene GFM2 encodes mtEFG2, a protein with an essential role during the termination stage of mitochondrial translation. We present here two unrelated patients harbouring
Stacey L Borrego et al.
Journal of lipid research, 62, 100056-100056 (2021-03-02)
Methionine (Met) is an essential amino acid and critical precursor to the cellular methyl donor S-adenosylmethionine. Unlike nontransformed cells, cancer cells have a unique metabolic requirement for Met and are unable to proliferate in growth media where Met is replaced
Yun Yeon Park et al.
Experimental & molecular medicine, 50(4), 46-46 (2018-04-28)
ATP depletion inhibits cell cycle progression, especially during the G1 phase and the G2 to M transition. However, the effect of ATP depletion on mitotic progression remains unclear. We observed that the reduction of ATP after prometaphase by simultaneous treatment
Mohammad Al Sorkhy et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 15(1), 128-136 (2016-01-16)
Families of cyclin-like proteins have emerged that bind and activate cyclin dependent kinases (Cdk)s, directing the phosphorylation of noncanonical Cdk substrates. One of these proteins, Spy1, has demonstrated the unique ability to directly bind and activate both Cdk1 and Cdk2
K Parzych et al.
Cell death & disease, 6, e2031-e2031 (2016-01-01)
The cellular mechanisms that control protein degradation may constitute a non-oncogenic cancer cell vulnerability and, therefore, a therapeutic target. Although this proposition is supported by the clinical success of proteasome inhibitors in some malignancies, most cancers are resistant to proteasome

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico