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CLS3991

Corning® 96 well NBS Microplate

flat bottom, black polystyrene, bag of 5 ×, non-sterile, lid: no

Sinónimos:

cell culture plate, multi well plates, multiple well plates

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About This Item

Código UNSPSC:
41121800
NACRES:
NB.13
Materiales:
black bottom
black polystyrene
flat bottom
polystyrene
volumen máximo:
360 μL
tamaño:
96 wells
pocillo volumen:
360 μL
pocillo volumen de trabajo:
75-200 μL
volumen de trabajo:
200 μL

Materiales

black bottom
black polystyrene
flat bottom
polystyrene

esterilidad

non-sterile
non-sterile

Características

lid: no
lid: no
skirt
plate format: 96 well standard

envase

case of 100
pack of 25
bag of 5 ×

fabricante / nombre comercial

Corning 3991

volumen máximo

360 μL

tamaño

96 wells

pocillo volumen

360 μL

pocillo volumen de trabajo

75-200 μL

volumen de trabajo

200 μL

color

black

tipo de unión

NBS (non-binding surface)

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Descripción general

Non-Binding surface (NBS) multiwell plates have a modified polymer surface (PS) which results in a non-ionic hydrophilic surface (polyethylene oxide-like), thereby minimizing bio-interaction and enhancing the signal-to-noise ratio. Results have demonstrated NBS′s ability to significantly reduce protein and nucleic acid binding to polymers (<2 ng/cm2; over 90% reduction of protein binding compare to PS & PP surface), maintain enzyme activity, and inhibit adhesion of a number of cell lines. These novel surface technologies for assay plates are ideal for homogeneous assays such as Scintillation Proximity Assay (SPA). In addition to a 20+ fold increase in signal-to-noise ratio, selected assays have also displayed improved sensitivity and specificity. The recommended working volume of up to 75 μL to 200 μL for 96 well plates and 20μL to 80 μL for 384 well plates.

Información legal

Corning is a registered trademark of Corning, Inc.
NBS is a trademark of Corning, Inc.

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Abdisalan M Noor et al.
BMC infectious diseases, 11, 121-121 (2011-05-17)
Countries aiming for malaria elimination require a detailed understanding of the current intensity of malaria transmission within their national borders. National household sample surveys are now being used to define infection prevalence but these are less efficient in areas of

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