C8755

L-Cystine

≥98% (TLC)

• Sinónimos: (R,R)-3,3′-Dithiobis(2-aminopropionicacid)
• Fórmula lineal: [-SCH₂CH(NH₂)CO₂H]₂
• Número de CAS: 56-89-3
• Peso molecular: 240.30
• Beilstein: 1728094
• Número CE: 200-296-3
• Número MDL: MFCD00064228
• Código UNSPSC: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• ID de la sustancia en PubChem: 24893101
• NACRES: NA.26

Propiedades

• Nombre del producto: L-Cystine, ≥98% (TLC), crystalline
• Nivel de calidad: 200
• Ensayo: ≥98% (TLC)
• Formulario: crystalline
• color: white to off-white
• mp: >240 °C (dec.) (lit.)
• solubilidad: 1 M HCl: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
• aplicaciones: cell analysis; peptide synthesis
• temp. de almacenamiento: room temp
• cadena SMILES: N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O
• InChI: 1S/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m0/s1
• Clave InChI: LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N

Descripción

Aplicación

L-Cystine has been used in in vitro cystine solubility assay to identify potential drugs that influence cystine solubility. It is also used as a supplement of phosphate-buffered saline to slice and wash periprosthetic tissues.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cysteine is the source of disulfide linkages in proteins and has a role in sulfur transport. It undergoes rapid oxidation to form cystine at physiological pH. L-cystine is crucial for oxygen production and low density lipoprotein modification by arterial smooth muscle cells. It also has a role in the synthesis of glutathione.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 1
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)