Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(4)

Key Documents

View All Documentation

C7757

Sigma-Aldrich

S-Carboxymethyl-L-cysteine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(4)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H9NO4S
Número de CAS:
638-23-3
Peso molecular:
179.19
Beilstein:
1725012
Número CE:
211-327-5
Número MDL:
MFCD00002614
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
24892985
NACRES:
NA.26

Análisis

>98% (TLC)

formulario

powder

técnicas

cell culture | mammalian: suitable

color

white

mp

200 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

N[C@@H](CSCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO4S/c6-3(5(9)10)1-11-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1

Clave InChI

GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEASA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Acciones bioquímicas o fisiológicas

S-Carboxymethyl-L-cysteine is studied as a small molecule mucoactive drug in vivo. These studies include analyzing the oxidative metabolism of S-carboxymethyl-L-cysteine by enzymes such as phenylalanine monooxygenase(s).

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 3

1 of 3

L-cisteína 97%

Sigma-Aldrich

168149

L-cisteína

Deferoxamine mesylate salt powder, ≥92.5% (TLC)

Sigma-Aldrich

D9533

Deferoxamine mesylate salt

Glyoxal solution 40 wt. % in H2O

Sigma-Aldrich

128465

Glyoxal solution

Recombinant heteromeric phenylalanine monooxygenase and the oxygenation of carbon and sulfur substrates.
Boonyapiwat B, Mitchell SC, et al.
J. Pharm. Pharm. Sci., 63, 558-564 (2011)
Human phenylalanine monooxygenase and thioether metabolism.
Boonyapiwat B, Panaretou B, et al.
J. Pharm. Pharm. Sci., 61, 63-67 (2009)
Marty K Soehnlen et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 66(3), 574-577 (2011-03-12)
To screen novel small molecule compounds for inhibition of Mycoplasma bovis growth and to characterize their activity in terms of dose-dependency and ability to function in milk. Using a tetrazolium salt cytotoxicity assay, 480 natural compounds were screened to determine
Panayotis Panagopoulos et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 39(4), 219-223 (2009-12-29)
The aim of this study was to investigate the feasibility of employing S-carboxymethyl-L-cysteine as a treatment of chronic obstructive pulmonary disease in dogs. To this end the pharmacokinetic parameters of orally administered S-carboxymethyl-L-cysteine were determined in the dog, cow and
Masanori Asada et al.
Respiratory physiology & neurobiology, 180(1), 112-118 (2011-11-15)
To examine the effects of l-carbocisteine on airway infection with respiratory syncytial (RS) virus, human tracheal epithelial cells were pretreated with l-carbocisteine and infected with RS virus. Viral titer, virus RNA, and pro-inflammatory cytokine secretion, including interleukin (IL)-1 and IL-6
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico