Saltar al contenido
Merck

C6012

Sigma-Aldrich

Colesta-3,5-dieno

≥93% (HPLC)

Sinónimos:

Δ3,5-Cholestadiene, Cholesterilene

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H44
Número de CAS:
Peso molecular:
368.64
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352211
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

origen biológico

natural (organic)

Nivel de calidad

Análisis

≥93% (HPLC)

formulario

powder

mp

78-80 °C (lit.)

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CC=C4C=CCC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C27H44/c1-19(2)9-8-10-20(3)23-14-15-24-22-13-12-21-11-6-7-17-26(21,4)25(22)16-18-27(23,24)5/h6,11-12,19-20,22-25H,7-10,13-18H2,1-5H3/t20-,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1

Clave InChI

RLHIRZFWJBOHHD-HKQCOZBKSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

El colesta-3,5-dieno se utilizó como patrón en la HPLC en los análisis de calidad de diferentes tipos de aceites de oliva y de grasas comestibles.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

El colesta-3,5-dieno es un oxisterol, un derivado del colesterol por autooxidación. Los oxisteroles son reguladores no genómicos de la homeostasis del colesterol. Sus efectos biológicos son la prenilación de proteínas, la apoptosis, la modulación del metabolismo de esfingolípidos y la agregación plaquetaria. Los oxisteroles se unen a los receptores hepáticos X, modulan el flujo de salida del colesterol y disminuyen la captación de colesterol por las células.

Nota de preparación

El colesta-3,5-dieno produce una disolución transparente e incolora en cloroformo a 50 mg/ml.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Determination of Edible Fat Refining by HPLC of δ 3, 5?Steradienes
Schulte E
European Journal of Lipid Science and Technology, 96, 124-128 (1994)
R J Cenedella et al.
Biochemical and biophysical research communications, 186(3), 1647-1655 (1992-08-14)
In the course of measuring the concentration of cholesterol in an opacified dog cornea by gas-chromatography, relatively large amounts of an unidentified non-saponifiable lipid were recognized. When the unknown lipid was subjected to gas chromatographic-mass spectral analysis it displayed a
Jie Gao et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 203(5), 1131-1141 (2019-07-25)
The myeloid differentiation factor 2 (MD-2)-related lipid-recognition (ML) domain is found in multiple proteins, including MD-2, MD-1, Niemann-Pick disease type C2, and mite major allergen proteins. The significance of ML proteins in antibacterial signal transduction and in lipid metabolism has
Separation of stigmasta-3, 5-diene, squalene lsomers, and wax esters from olive oils by single high-performance liquid chromatography run
Amelio M et al
Journal of the American Oil Chemists' Society, 75, 527-530 (1998)
Quanbo Xiong et al.
Lipids, 42(1), 87-96 (2007-03-30)
In the Liebermann-Burchard (LB) colorimetric assay, treatment of cholesterol with sulfuric acid, acetic anhydride, and acetic acid elicits a blue color. We studied the reactivity of cholesterol under LB conditions and provide definitive NMR characterization for approximately 20 products, whose

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico