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C2899

Sigma-Aldrich

Cytisine

≥99%, powder

Sinónimos:

(−)-Cytisine, (1R,5S)-1,2,3,4,5,6-Hexahydro-1,5-methano-8H-pyrido[1,2a][1,5]diazocin-8-one, (1S,9S)-3,11-Diazatricyclo[7.3.1.03,8]trideca-5,7-dien-4-one, Baptitoxin, Laburnin, Sophorine, Ulexine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H14N2O
Número de CAS:
485-35-8
Peso molecular:
190.24
Número CE:
207-616-0
Número MDL:
MFCD00136048
Código UNSPSC:
12352210
ID de la sustancia en PubChem:
24892544
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥99%

Formulario

powder

color

light yellow

bp

218 °C/2 mmHg (lit.)

mp

154-156 °C (lit.)

cadena SMILES

O=C1C=CC=C2C3CNCC(C3)CN12

InChI

1S/C11H14N2O/c14-11-3-1-2-10-9-4-8(5-12-6-9)7-13(10)11/h1-3,8-9,12H,4-7H2/t8-,9+/m0/s1

Clave InChI

ANJTVLIZGCUXLD-DTWKUNHWSA-N

Información sobre el gen

rat ... Chrna2(170945) , Chrna3(25101) , Chrna4(25590)

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Descripción general

Cytisine is an alkaloid present in Cytisus laburnum, particularly in its seeds. It might be effective for smoking cessation. Cytisine is a natural insecticide. It has a molecular structure similar to nicotine. Cytisine may have antidepressant like properties.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Potent agonist at α3β4 and α7 nicotinic acetylcholine receptors and partial agonist at α4β2 nicotinic acetylcholine receptors.

Características y beneficios

This compound is featured on the Acetylcholine Receptors (Nicotinic) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301 + H311 + H331

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCK8886
MKCC6531
MKBW6205V
SLBD7794V
SLBB2747V

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Bruno Tasso et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(14), 4345-4357 (2009-06-25)
The availability of drug affecting neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) may have important therapeutic potential for the treatment of several CNS pathologies. Pursuing our efforts on the systematic structural modification of cytisine and N-arylalkyl and N-aroylalkyl cytisines were synthesized and
Michael J Marks et al.
Journal of neurochemistry, 130(2), 185-198 (2014-03-26)
Nicotinic acetylcholine receptors (nAChR) of the α6β2* subtype (where *indicates the possible presence of additional subunits) are prominently expressed on dopaminergic neurons. Because of this, their role in tobacco use and nicotine dependence has received much attention. Previous studies have
Edwin G Pérez et al.
Natural product reports, 29(5), 555-567 (2012-03-01)
Covering: up to the end of 2011. This review covers classical and modern structural modifications of the alkaloid, the more recent (since 2007) syntheses of cytisine and analogues, and the pharmacology of these compounds, with emphasis on their interactions with
Yann S Mineur et al.
Neuropharmacology, 52(5), 1256-1262 (2007-02-27)
The nicotine in tobacco is thought to modulate neuronal systems regulating mood. Moreover, it appears possible that blockade rather than activation of beta2-containing (beta2*) nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) may lead to antidepressant-like effects. We used cytisine, a partial agonist of
Mariaelvina Sala et al.
British journal of pharmacology, 168(4), 835-849 (2012-09-11)
Many of the addictive and rewarding effects of nicotine are due to its actions on the neuronal nicotinic ACh receptor (nAChR) subtypes expressed in dopaminergic mesocorticolimbic cells. The partial agonists, cytisine and varenicline, are helpful smoking cessation aids. These drugs
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