Saltar al contenido
Merck

C2832

Sigma-Aldrich

Cholesteryl 3β-N-(di­methyl­amino­ethyl)­carbamate hydrochloride

≥95%

Sinónimos:

3β-[N-(Dimethylaminoethane)­carbamoyl]­cholesterol, DC-Chol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C32H57ClN2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
537.26
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥95%

Formulario

powder

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

Cl[H].[H][C@@]1(CC[C@@]2([H])[C@]3([H])CC=C4C[C@H](CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]12C)OC(=O)NCCN(C)C)[C@H](C)CCCC(C)C

InChI

1S/C32H56N2O2.ClH/c1-22(2)9-8-10-23(3)27-13-14-28-26-12-11-24-21-25(36-30(35)33-19-20-34(6)7)15-17-31(24,4)29(26)16-18-32(27,28)5;/h11,22-23,25-29H,8-10,12-21H2,1-7H3,(H,33,35);1H/t23-,25+,26+,27-,28+,29+,31+,32-;/m1./s1

Clave InChI

ISXSJGHXHUZXNF-LXZPIJOJSA-N

Aplicación

Cholesteryl 3β-N-(di­methyl­amino­ethyl)­carbamate hydrochloride has been used as a bilayer-membrane stabiliser and for nucleic acid transfer.
This cationic cholesterol derivative forms liposomes with L-α-phosphatidylethanolamine, dioleoyl, that efficiently transfect mammalian cell lines.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Gene Targeting Protocols (2000)
M J Campbell
BioTechniques, 18(6), 1027-1032 (1995-06-01)
Cationic liposomes are being utilized for the delivery of DNA into mammalian cells both in vitro and in vivo. In this report, we describe a rapid, simple injection method for the preparation of cationic liposomes that requires no special equipment.
S Szala et al.
Gene therapy, 3(11), 1026-1031 (1996-11-01)
An attempt was made to use simple cationic liposomes DC-Chol/DOPE and DDAB/DOPE (DC-Chol is 3 beta (N(N',N-dimethylaminoethane) carbamoyl) cholesterol, DDAB is dimethyldioctadecyl ammonium bromide and DOPE is dioleoylphosphatidylethanolamine) for transfer of Escherichia coli cytosine deaminase 'suicide' gene under the control
P S Ajmani et al.
Neurochemical research, 24(5), 699-703 (1999-05-27)
Cationic lipid formulations consisting of 3beta [N-(N', N'-dimethylaminoethane)-carbamoyl] cholesterol (DC-Chol) and the helper lipid dioleoylphosphatidylethanolamine (DOPE) (1.5: 1 molar ratio) were prepared by solvent evaporation and sized by high pressure extrusion. Liposomes made of 1:1 molar ratio 1 ,2-dioleoyl-3-trimethyl-ammonium-propane (DOTAP)/DOPE
A Colosimo et al.
Biochimica et biophysica acta, 1419(2), 186-194 (1999-07-17)
We evaluated the transfection efficiency of five different cationic liposome/plasmid DNA complexes, during the in vitro gene transfer into human epithelial tracheal cell lines. A dramatic correlation between the transfection efficiency and the charge ratio (positive charge of liposome to

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico