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B2129

Sigma-Aldrich

L-Aspartic acid β-benzyl ester

≥98%

Sinónimos:

β-Benzyl L-aspartate, L-Aspartic acid 4-benzyl ester

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2OCOCH2CH(NH2)COOH
Número de CAS:
2177-63-1
Peso molecular:
223.23
Beilstein:
1983183
Número CE:
218-541-8
Número MDL:
MFCD00037208
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
24891628
NACRES:
NA.26

Nombre del producto

L-Aspartic acid β-benzyl ester,

Ensayo

≥98%

Nivel de calidad

200

Formulario

powder

color

white

mp

225 °C

aplicaciones

peptide synthesis

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

N[C@@H](CC(=O)OCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C11H13NO4/c12-9(11(14)15)6-10(13)16-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1

Clave InChI

VGALFAWDSNRXJK-VIFPVBQESA-N

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Aplicación

L-Aspartic acid β-benzyl ester is used in the synthesis of peptides with a 1,4-diazepine-2,5-dione ring structure and in development of block copolymers.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
BCCB8255
BCBZ8896
BCBV0029
BCBQ0169V
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K W Marck et al.
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Lei Wang et al.
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Poly(beta-benzyl-L-aspartate)-block-poly(vinylpyrrolidone) diblock copolymers (PAsp(OBzl)-b-PVP) having both hydrophobic and hydrophilic segments of various lengths were synthesized by a combination of ATRP and ROP. These amphiphilic diblock copolymers formed polymeric micelles consisting of a hydrophobic PAsp(OBzl) core and a hydrophilic PVP shell
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Block copolymer design for camptothecin incorporation into polymeric micelles for passive tumor targeting.
Opanasopit P, Yokoyama M, et al.
Pharmaceut. Res., 21, 2001-2008 (2004)

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