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Merck
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B1680

Sigma-Aldrich

Bradyzide di(trifluoroacetate) salt hydrate

≥98%

Sinónimos:

(S)-1-[4-(4-Benzhydrylthiosemicarbazido)-3-nitrobenzenesulfonyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid [2-[(2-dimethylaminoethyl)methylamino]ethyl] amide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C32H42N8O5S2 · 2C2HF3O2 · xH2O
Peso molecular:
910.90 (anhydrous basis)
Número MDL:
MFCD02684401
Código UNSPSC:
41106200
NACRES:
NA.32

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98%

Formulario

solid

solubilidad

H2O: >40 mg/mL

temp. de almacenamiento

−20°C

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Potent, orally active, non-peptide B2 bradykinin receptor antagonist.

Características y beneficios

This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
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G M Burgess et al.
British journal of pharmacology, 129(1), 77-86 (2000-02-29)
Bradyzide is from a novel class of rodent-selective non-peptide B(2) bradykinin antagonists (1-(2-Nitrophenyl)thiosemicarbazides). Bradyzide has high affinity for the rodent B(2) receptor, displacing [(3)H]-bradykinin binding in NG108-15 cells and in Cos-7 cells expressing the rat receptor with K(I) values of
Marielza Andrade Nunes et al.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 13(10) (2020-10-07)
Alzheimer's disease is mainly characterized by remarkable neurodegeneration in brain areas related to memory formation. This progressive neurodegeneration causes cognitive impairment, changes in behavior, functional disability, and even death. Our group has demonstrated changes in the kallikrein-kinin system (KKS) in

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