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AV47723

Sigma-Aldrich

Anti-TBX15 antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Sinónimos:

Anti-T-box 15, Anti-TBX14

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

IgG fraction of antiserum

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

formulario

buffered aqueous solution

mol peso

55 kDa

reactividad de especies

rabbit, rat, human, bovine, horse, mouse, dog, guinea pig

concentración

0.5 mg - 1 mg/mL

técnicas

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... TBX15(6913)

Descripción general

TBX15 codes for T-box transcription factor that regulates embryonic development. TBX15 mutations have been linked to Cousin syndrome.
Rabbit anti-TBX15 antibody recognizes human, mouse, rat, and canine TBX15.

The previously assigned protein identifier Q5JT54 has been merged into Q96SF7. Full details can be found on the UniProt database.

Inmunógeno

Synthetic peptide directed towards the C terminal region of human TBX15

Aplicación

Rabbit anti-TBX15 antibody is suitable for western blot applications at a concentration of 1.25μg/ml and for IHC applications (using paraffin-embedded tissues) at 4-8μg/ml.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

TBX15 is a probable transcriptional regulator involved in developmental processes.

Secuencia

Synthetic peptide located within the following region: YGYNFPTSPRLAASPEKLSASQSTLLCSSPSNGAFGERQYLPSGMEHSMH

Forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Cousin syndrome, also called pelviscapular dysplasia (OMIM 260660), is characterized by short stature, craniofacial dysmorphism, and multiple skeletal anomalies. Following its description in two sibs in 1982, no new cases have been observed until the observation of two unrelated cases
Ekkehart Lausch et al.
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