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AV39069

Sigma-Aldrich

Anti-NR2E3 antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Sinónimos:

Anti-Nuclear receptor subfamily 2, group E, member 3

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

IgG fraction of antiserum

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

formulario

buffered aqueous solution

mol peso

45 kDa

reactividad de especies

human

concentración

0.5 mg - 1 mg/mL

técnicas

western blot: suitable

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... NR2E3(10002)

Inmunógeno

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human NR2E3

Acciones bioquímicas o fisiológicas

NR2E3 is a member of nuclear receptor transcription factor family involved in embryonic development. It is a ligand-dependent retinal nuclear receptor and regulates the number of S-cones in the retina. Mutations in gene encoding NR2E3 cause S-cone syndrome and disrupt human cone photoreceptor mosaic.

Secuencia

Synthetic peptide located within the following region: METRPTALMSSTVAAAAPAAGAASRKESPGRWGLGEDPTGVSPSLQCRVC

Forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Sung Pyo Park et al.
Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology = Albrecht von Graefes Archiv fur klinische und experimentelle Ophthalmologie, 251(10), 2299-2309 (2013-04-23)
Enhanced S-cone syndrome is an orphan disease caused by mutations in the NR2E3 gene which result in an increased number of S-cones overpopulating the retina. Although the characteristic onset of enhanced S-cone syndrome can be well-documented by current ophthalmic imaging
Novel mutations in enhanced S-cone syndrome.
Kazuki Kuniyoshi et al.
Ophthalmology, 120(2), 431-431 (2013-02-05)

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