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AV36608

Sigma-Aldrich

Anti-GJB2 antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Sinónimos:

Anti-Gap junction protein, β 2, 26 kDa

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
conjugado:
unconjugated
application:
WB
clon:
polyclonal
reactividad de especies:
dog, horse, human
citations:
3
técnicas:
western blot: suitable

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

100

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

IgG fraction of antiserum

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

Formulario

buffered aqueous solution

mol peso

25 kDa

reactividad de especies

dog, horse, human

concentración

0.5 mg - 1 mg/mL

técnicas

western blot: suitable

Nº de acceso NCBI

NP_003995

Nº de acceso UniProt

P29033

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... GJB2(2706)

Categorías relacionadas

Inmunógeno

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human GJB2

Acciones bioquímicas o fisiológicas

GJB2 also known as connexin 26 is a gap junction protein that belongs to the connexin family. It is a component of the gap junctions between cells that facilitate the diffusion of low molecular weight materials and ions from cell to cell. Mutations in GJB2 gene is one of the major factors the causes hereditary hearing loss and lethal form of Keratitis-Ichthyosis-Deafness Syndrome.

Secuencia

Synthetic peptide located within the following region: STPALLVAMHVAYRRHEKKRKFIKGEIKSEFKDIEEIKTQKVRIEGSLWW

Forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

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Lethal form of keratitis-ichthyosis-deafness syndrome caused by the GJB2 mutation p.Ser17Phe.
Juliette Mazereeuw-Hautier et al.
Acta dermato-venereologica, 94(5), 591-592 (2014-02-18)
Giorgia Girotto et al.
PloS one, 8(12), e80323-e80323 (2013-12-07)
Nonsyndromic Hereditary Hearing Loss is a common disorder accounting for at least 60% of prelingual deafness. GJB2 gene mutations, GJB6 deletion, and the A1555G mitochondrial mutation play a major role worldwide in causing deafness, but there is a high degree
Charles K Abrams et al.
Biochimica et biophysica acta, 1818(8), 2030-2047 (2011-08-30)
CNS glia and neurons express connexins, the proteins that form gap junctions in vertebrates. We review the connexins expressed by oligodendrocytes and astrocytes, and discuss their proposed physiologic roles. Of the 21 members of the human connexin family, mutations in

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