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AV09037

Sigma-Aldrich

Anti-SREBF2 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinónimos:

Anti-SREBP2, Anti-Sterol Regulatory element binding transcription factor 2

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About This Item

Número MDL:
Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

formulario

buffered aqueous solution

mol peso

124 kDa

reactividad de especies

rat, guinea pig, dog, human, bovine, horse

concentración

0.5 mg - 1 mg/mL

técnicas

western blot: suitable

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... SREBF2(6721)

Inmunógeno

Synthetic peptide directed towards the middle region of human SREBF2

Aplicación

Anti- SREBF2 antibody produced in rabbit is suitable for western blotting at a concentration of 0.5 μg/ml.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Sterol Regulatory Element-Binding Proteins (SREBPs) are transcription factors that are required for metabolic reprogramming and membrane synthesis in CD8+ T cells during the transition from quiescence to activation. SREBF2 is a transcriptional regulator of genes involved in cholesterol biosynthesis and lipid homeostasis.

Secuencia

Synthetic peptide located within the following region: PASDSGSQAGFSPYSIDSEPGSPLLDDAKVKDEPDSPPVALGMVDRSRIL

Forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

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Guido T Bommer et al.
Cell metabolism, 13(3), 241-247 (2011-03-02)
The sterol regulatory element-binding factor-2 (SREBF2) gene is a bifunctional locus encoding SREBP-2, a well-known transcriptional regulator of genes involved in cholesterol biosynthesis, and microRNA-33a, which has recently been shown to reduce expression of proteins involved in export of cholesterol
Yoko Kidani et al.
Nature immunology, 14(5), 489-499 (2013-04-09)
Newly activated CD8(+) T cells reprogram their metabolism to meet the extraordinary biosynthetic demands of clonal expansion; however, the signals that mediate metabolic reprogramming remain poorly defined. Here we demonstrate an essential role for sterol regulatory element-binding proteins (SREBPs) in
Veerle W Daniëls et al.
PloS one, 9(9), e106913-e106913 (2014-09-13)
Increased lipogenesis is a hallmark of a wide variety of cancers and is under intense investigation as potential antineoplastic target. Although brisk lipogenesis is observed in the presence of exogenous lipids, evidence is mounting that these lipids may adversely affect

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