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A9730

Sigma-Aldrich

Adefovir dipivoxil

Sinónimos:

9-(2[bis(Pivaloyloxymethoxy)phosphorylmethoxy]ethyl)adenine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H32N5O8P
Número de CAS:
142340-99-6
Peso molecular:
501.47
Número MDL:
MFCD00869897
Código UNSPSC:
51102829
ID de la sustancia en PubChem:
329771057
NACRES:
NA.76

origen biológico

synthetic

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

solid

solubilidad

ethanol: 50 mg/mL

espectro de actividad antibiótica

viruses

Modo de acción

enzyme | inhibits

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(C)(C)C(=O)OCOP(=O)(COCCn1cnc2c(N)ncnc12)OCOC(=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C20H32N5O8P/c1-19(2,3)17(26)30-11-32-34(28,33-12-31-18(27)20(4,5)6)13-29-8-7-25-10-24-14-15(21)22-9-23-16(14)25/h9-10H,7-8,11-13H2,1-6H3,(H2,21,22,23)

Clave InChI

WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Adefovir is an antiviral acyclic nucleoside phosphonate (ANP) analog that works by blocking reverse transcriptase. It is an inhibitor of duck hepatitis B virus (DHBV) replication that inhibits covalently closed circular DNA (CCC DNA) amplification. Cytotxicity is induced by Human Renal Organic Anion Transporter 1 (hOAT1). Adefovir is an Inhibitor of edema factor (EF)-induced cAMP accumulation and changes in cytokine production in mouse primary macrophages .

Otras notas

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302 + H312 + H332

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Julien Delmas et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 46(2), 425-433 (2002-01-18)
The elimination of viral covalently closed circular DNA (CCC DNA) from the nucleus of infected hepatocytes is an obstacle to achieving sustained viral clearance during antiviral therapy of chronic hepatitis B virus (HBV) infection. The aim of our study was
A Takeda et al.
Journal of viral hepatitis, 14(2), 75-88 (2007-01-25)
Standard treatments for chronic hepatitis B (CHB) include interferon-alpha (IFN-alpha) and lamivudine (LAM), but these are associated with adverse effects and viral resistance, respectively. The aim of this systematic review and economic evaluation was to assess the clinical effectiveness and
M Danta et al.
International journal of clinical practice, 58(9), 877-886 (2004-11-09)
Adefovir dipivoxil (ADF) is a novel acyclic nucleoside analogue that has recently been approved for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV). Adefovir was initially assessed at higher doses for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection. However
Andrea Puhar et al.
PloS one, 3(10), e3564-e3564 (2008-10-30)
Anthrax edema toxin (EdTx) is an adenylate cyclase which operates in the perinuclear region of host cells. However, the action of EdTx is poorly understood, especially at molecular level. The ability of EdTx to modulate cAMP-dependent signaling was studied in
Selective inhibition of anthrax edema factor by adefovir, a drug for chronic hepatitis B virus infection.
Yuequan Shen, Natalia L. Zhukovskaya, et. Al
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 101, 3234-3247 (2004)
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