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Merck

A6602

Sigma-Aldrich

Anti-ADAMTS-3, Propeptide Region antibody produced in rabbit

~1 mg/mL, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

Sinónimos:

Anti-A Disintegrin And Metalloproteinase with ThromboSpondin-3 motif

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About This Item

Número MDL:
Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

formulario

buffered aqueous glycerol solution

reactividad de especies

human

concentración

~1 mg/mL

técnicas

western blot: 1:1,000

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... ADAMTS3(9508)

Descripción general

ADAMTS-3 belongs to the ADAM (A Disintegrin And Metalloproteinase) family and has thrombospondin (TS) repeats. Studies have suggested that ADAMTS-3 is preferably expressed in the cartilages and has procollagen II N-propeptidase functions. Rabbit Anti-ADAMTS-3, Propeptide Region antibody binds to propeptide region of human ADAMTS-3.
By immunoblotting against the reduced protein, the antibody identifies the zymogen form at 130-140 kDa, activated forms at 94-105 kDa (major bands), and breakdown products at 50 kDa, 34 kDa in cell culture media and lysates.

Inmunógeno

synthetic peptide corresponding to the propeptide domain of human ADAMTS-3.

Aplicación

Rabbit Anti-ADAMTS-3, Propeptide Region can be used for western blot assays at a dilution of 1:1,000.

Forma física

Solution in phosphate buffered saline containing 50% glycerol and 0.05% sodium azide.

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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R J Fernandes et al.
The Journal of biological chemistry, 276(34), 31502-31509 (2001-06-16)
The amino and carboxyl propeptides of procollagens I and II are removed by specific enzymes as a prerequisite for fibril assembly. Null mutations in procollagen I N-propeptidase (ADAMTS-2) cause dermatosparaxis in cattle and the Ehlers-Danlos syndrome (dermatosparactic type) in humans

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