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A3913

Sigma-Aldrich

L-Argininamide dihydrochloride

≥98%, suitable for ligand binding assays

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H15N5O · 2HCl
Número de CAS:
14975-30-5
Peso molecular:
246.14
Número MDL:
MFCD00058286
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
24890827
NACRES:
NA.26

product name

L-Argininamide dihydrochloride,

Análisis

≥98%

Nivel de calidad

200

formulario

powder

técnicas

ligand binding assay: suitable

color

white to off-white

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

Cl.N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O

InChI

1S/C6H15N5O.ClH/c7-4(5(8)12)2-1-3-11-6(9)10;/h4H,1-3,7H2,(H2,8,12)(H4,9,10,11);1H/t4-;/m0./s1

Clave InChI

BPQLYFCEVVKLLX-WCCKRBBISA-N

Aplicación

L-Argininamide dihydrochloride has been used as an additive to compare its effect over L-arg in egg lysozyme refolding studies. It has also been used as a component of substrate stock solution for enzymatic kyotorphin synthesis.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

L-Argininamide (L-Arm) is a hydrophilic amino acid derivative that is used as a model compound in physicochemical characteristic studies of ligand binding DNA aptamers and their potential development as fluorescent aptasensors.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H370

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - STOT SE 1

Órganos de actuación

Eyes

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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G Reid Bishop et al.
Biophysical chemistry, 126(1-3), 165-175 (2006-08-18)
The thermal stability and ligand binding properties of the L-argininamide-binding DNA aptamer (5'-GATCGAAACGTAGCGCCTTCGATC-3') were studied by spectroscopic and calorimetric methods. Differential calorimetric studies showed that the uncomplexed aptamer melted in a two-state reaction with a melting temperature T(m)=50.2+/-0.2 degrees C
Qi Zhang et al.
Science (New York, N.Y.), 311(5761), 653-656 (2006-02-04)
Using a domain elongation strategy, we decoupled internal motions in RNA from overall rotational diffusion. This allowed us to site-specifically resolve a manifold of motional modes in two regulatory RNAs from HIV-1 with the use of nuclear magnetic resonance spin
RNA dynamics by design: biasing ensembles towards the ligand-bound state.
Andrew C Stelzer et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(33), 5731-5733 (2010-06-29)
Zece Zhu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(11), 3192-3194 (2011-01-29)
The nucleic acid minor groove binding dyes, DAPI and Hoechst 33258, were for the first time used in label-free aptamer-based sensors for L-argininamide. The synergy binding effect results in the enhancement of fluorescence of dyes. The method for detection of
Max Keller et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(9), 2859-2878 (2011-04-16)
Fluorescently labelled NPY Y(1) receptor (Y(1)R) ligands were synthesized by connecting pyrylium and cyanine dyes with the argininamide-type Y(1)R antagonist core structure by linkers, covering a wide variety in length and chemical nature, attached to the guanidine group. The most
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