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A2003

Sigma-Aldrich

Ala-Lys hydrochloride

≥98% (TLC)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H19N3O3 · HCl
Número de CAS:
68973-27-3
Peso molecular:
253.73
Número MDL:
MFCD00058293
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
24890611
NACRES:
NA.26

Nombre del producto

Ala-Lys hydrochloride,

Ensayo

≥98% (TLC)

Formulario

powder

color

white to off-white

aplicaciones

peptide synthesis

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

Cl.CC(N)C(=O)NC(CCCCN)C(O)=O

InChI

1S/C9H19N3O3.ClH/c1-6(11)8(13)12-7(9(14)15)4-2-3-5-10;/h6-7H,2-5,10-11H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15);1H

Clave InChI

JWNUXAHYKKBLRA-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Alanyl dipeptides such as ala-leu, ala-lys, ala-gly, ala-pro, ala-tyr and ala-phe may be used in physicochemical studies or to evaluate dipeptide separation technologies. Alanyl dipeptides may also be used for studying cell uptake mechanisms, dipeptide metabolism or cell growth supplementation benefits.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCD5339
BCBR7234V
BCBL0178V
BCBD6914V
1398673

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Víctor Cruz et al.
The journal of physical chemistry. B, 115(16), 4880-4886 (2011-04-08)
An exhaustive umbrella sampling simulation of the alanine dipeptide in solution is reported. The presence of stable Y conformations in solution is assessed by both quantum calculations and experimental data from X-ray and NMR protein-solved structures available in the protein
Voislav Blagojevic et al.
Analytical chemistry, 83(9), 3470-3476 (2011-04-21)
The ability to resolve isomeric protonated dipeptides was investigated with the new technique of differential ion mobility mass spectrometry that uses "modifier" molecules to enhance differential mobility. Two pairs of protonated peptides [glycine-alanine (GlyAla) and alanine-glycine (AlaGly), glycine-serine (GlySer) and
Marie-Pierre Gaigeot
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 12(35), 10198-10209 (2010-06-12)
Following our previous work [J. Phys. Chem. B. Lett., 2009, 113, 10059], DFT-based molecular dynamics (DFTMD) simulations of 2-Ala peptide (i.e. Ac-Ala-NHMe dialanine peptide analog with methyl group caps at the extremities) immersed in liquid water at room temperature are
Trang U Vo et al.
Electrophoresis, 25(9), 1230-1236 (2004-06-03)
Series of dipeptides, including homodipeptides and alanyl dipeptides, were separated using quadruplex (G-quartet) DNA stationary phases in open-tubular capillary electrochromatography (OTCEC). The stationary phases were constructed by covalently attaching the DNA oligonucleotides to the inner capillary surface. Three different G-quartet

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