Saltar al contenido
Merck

A143

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-Atenolol

powder

Sinónimos:

(−)-4-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]benzeneacetamide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHNHCH2CH(OH)CH2OC6H4CH2CONH2
Número de CAS:
Peso molecular:
266.34
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Formulario

powder

actividad óptica

[α]23/D −10.5°, c = 0.5 in H2O(lit.)

color

white to beige

mp

148-152 °C (lit.)

solubilidad

0.1 M HCl: soluble

cadena SMILES

CC(C)NC[C@H](O)COc1ccc(CC(N)=O)cc1

InChI

1S/C14H22N2O3/c1-10(2)16-8-12(17)9-19-13-5-3-11(4-6-13)7-14(15)18/h3-6,10,12,16-17H,7-9H2,1-2H3,(H2,15,18)/t12-/m0/s1

Clave InChI

METKIMKYRPQLGS-LBPRGKRZSA-N

Información sobre el gen

human ... ADRB1(153)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

(S)-(-)-Atenolol may be used as a standard in the preparation of enantiomer for high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry studies (HPLC-MS/MS). It has also been used in the β blocking molecule for Raman spectroscopy studies.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

(S)-(-)-Atenolol is a β1-adrenergic receptor antagonist and an active enantiomer of atenolol.

Aplicación

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

A A Pearson et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 250(3), 759-763 (1989-09-01)
Previous studies have demonstrated that propranolol can lower arterial pressure through an action within the central nervous system. The purpose of this study was to determine 1) whether the hydrophilic beta blocking drug atenolol which is devoid of membrane stabilizing
Kevin F Morris et al.
Chemical physics, 457, 133-146 (2015-08-11)
Molecular dynamics simulations and NMR spectroscopy were used to compare the binding of two β-blocker drugs to the chiral molecular micelle poly-(sodium undecyl-(L)-leucine-valine). The molecular micelle is used as a chiral selector in capillary electrophoresis. This study is part of
S A Doggrell
Chirality, 5(1), 8-14 (1993-01-01)
The effects of (+/-)-, (+)-, and (-)-atenolol, sotalol, and amosulalol alone on the rat left atria and portal vein and on the respective beta 1- and beta 2-adrenoceptor-mediated responses to isoprenaline have been determined. (+/-)-Atenolol at 10(-6) M had no
Ulisse Garbin et al.
Mediators of inflammation, 2008, 367590-367590 (2008-04-26)
The endothelium plays a key role in the development of atherogenesis and its inflammatory and proliferative status influences the progression of atherosclerosis. The aim of this study is to compare the effects of two beta blockers such as nebivolol and
Sherri L MacLeod et al.
Journal of chromatography. A, 1170(1-2), 23-33 (2007-10-05)
A reversed-phase enantioselective liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS-MS) method was developed to measure enantiomer fractions (EF) and concentrations of pharmaceuticals in wastewater. Enantiomer resolution of six beta-blockers (atenolol, metoprolol, nadolol, pindolol, propranolol, and sotalol) along with two selective serotonin re-uptake

Artículos

Our new product range of pharmaceutical impurity solutions as certified reference materials (CRMs) save costs and labor by providing all impurities listed in the USP as well as in the EP in one mix.

Chromatograms

application for HPLC

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico