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Sigma-Aldrich

Glucose tetrasaccharide

≥99.0% (TLC)

Sinónimos:

Glcα1-6Glcα1-4Glcα1-4Glc

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H42O21
Número de CAS:
35175-16-7
Peso molecular:
666.58
Número MDL:
MFCD09840666
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
329768157
NACRES:
NA.28

Nivel de calidad

100

Análisis

≥99.0% (TLC)

formulario

powder

color

white

idoneidad

corresponds for LC-MS

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

OC[C@H]1O[C@H](OC[C@H]2O[C@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]3CO)O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]4CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C24H42O21/c25-1-5-9(28)11(30)16(35)22(41-5)39-4-8-10(29)12(31)17(36)23(43-8)45-20-7(3-27)42-24(18(37)14(20)33)44-19-6(2-26)40-21(38)15(34)13(19)32/h5-38H,1-4H2/t5-,6-,7-,8-,9-,10-,11+,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21?,22+,23-,24-/m1/s1

Clave InChI

FPBCRLIOSBQLHS-QVTSYAGHSA-N

Aplicación

Glucose tetrasaccharide (Glc4) is used as a reference in analysis of urinary glucose tetrasacchaide, a biomarker for Pompe disease and other glycogen storage diseases.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Otras notas

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Yoav H Messinger et al.
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Infantile Pompe disease resulting from a deficiency of lysosomal acid α-glucosidase (GAA) requires enzyme replacement therapy (ERT) with recombinant human GAA (rhGAA). Cross-reactive immunologic material negative (CRIM-negative) Pompe patients develop high-titer antibody to the rhGAA and do poorly. We describe
Victoria Manwaring et al.
Journal of inherited metabolic disease, 35(2), 311-316 (2011-06-21)
A high performance liquid chromatography method, adapted from an established urinary sugars method, has been developed for the analysis of a tetraglucose oligomer (Glc(4)) in urine. Pompe disease results from defects in the activity of lysosomal acid α-glucosidase (GAA) with
Zoheb B Kazi et al.
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 21(4), 887-895 (2018-09-15)
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Johannes Brettschneider et al.
Journal of neuroimmunology, 217(1-2), 95-101 (2009-11-03)
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Mikael Schwarz et al.
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