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Merck

75903

Sigma-Aldrich

Guanosine

≥97.0% (HPLC)

Sinónimos:

9-(β-D-Ribofuranosyl)guanine, Guanine-9-β-D-ribofuranoside

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H13N5O5
Número de CAS:
Peso molecular:
283.24
Beilstein:
625911
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41106305
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.51

Nivel de calidad

Análisis

≥97.0% (HPLC)

formulario

powder

actividad óptica

[α]20/D -73±2°, c = 1.5% in 1 M NaOH

impurezas

≤6.0% water

mp

250 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

[H]O[H].NC1=Nc2c(ncn2[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O)C(=O)N1

InChI

1S/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16)20-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1

Clave InChI

NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N

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Aplicación

Guanosine is a purine nucleoside that upon sequential phosphoylation (kinases) forms GTP which is used by RNA polymerases to synthesis RNA(s). GTP is also important in a wide range of GTPase-dependent cell signaling processes. Guanosine is used in selective matricies such a guanosine gels (G-gels) for use in capillary electrophoresis chiral selection and other applications.

Otras notas

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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