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Merck

57858

Sigma-Aldrich

Sodium iodoacetate

BioUltra, ≥99.5% (NT)

Sinónimos:

Iodoacetic acid sodium salt

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About This Item

Fórmula lineal:
ICH2COONa
Número de CAS:
Peso molecular:
207.93
Beilstein:
4009322
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.26

Línea del producto

BioUltra

Nivel de calidad

Análisis

≥99.5% (NT)

impurezas

insoluble matter, passes filter test
≤0.5% water

mp

208 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

methanol: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless

trazas de anión

chloride (Cl-): ≤100 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

trazas de catión

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤500 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

absorción

cut-off at 335 nm in methanol at 0.1 M

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[Na+].[O-]C(=O)CI

InChI

1S/C2H3IO2.Na/c3-1-2(4)5;/h1H2,(H,4,5);/q;+1/p-1

Clave InChI

AGDSCTQQXMDDCV-UHFFFAOYSA-M

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Aplicación

Reagent for the modification of cysteine residues in proteins. Used in protein sequencing (including by Sanger in sequencing bovine insulin) to prevent oxidation of -SH sidechains.
Reagent for the modification of cysteine residues in proteins. Used to induce animal osteoarthritis model system, which mimics both symptoms and histopathology of the human disease.

Otras notas

Sulfhydryl reagent

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

406.4 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

208 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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J L Leonard et al.
Biochimica et biophysica acta, 787(2), 122-130 (1984-06-14)
Pretreatment of renal iodothyronine 5'-deiodinase with sulfhydryl reagents, iodoacetate, iodoacetamide and N-alkylmaleimides, results in irreversible loss of catalytic activity. Iodoacetate and iodoacetamide were the most potent inhibitors, being 100- to 1000-times more potent than N-alkylmaleimides. Iodoacetate and iodoacetamide inactivation followed
F.R. Gurd
Methods in Enzymology, 11, 532-532 (1973)
Mohammed Gagaoua et al.
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