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Merck

57310

Sigma-Aldrich

Ácido indol-3-butírico

≥98.0% (T)

Sinónimos:

IBA, Ácido 4-(3-indolil)butanoico, Ácido 4-(3-indolil)butírico

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H13NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
203.24
Beilstein:
171120
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98.0% (T)

mp

122-125 °C

cadena SMILES

OC(=O)CCCc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C12H13NO2/c14-12(15)7-3-4-9-8-13-11-6-2-1-5-10(9)11/h1-2,5-6,8,13H,3-4,7H2,(H,14,15)

Clave InChI

JTEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Indole-3-butyric acid (IBA) has been used as a standard to monitor IBA in urine samples by tandem mass spectrometry-selected reaction monitoring (SRM) and Ultra-high performance liquid chromatography (UHPLC), as a standard for high performance liquid chromatography (HPLC) for the quantification of IBA in foliar tissues of Coffea canephora seedlings.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Indole-3-butyric acid (IBA) is a naturally occurring phytohormone auxin (plant growth regulator). It promotes root formation in cuttings but does not affect ethylene levels. IBA might be a precursor for indole-3-acetic acid (IAA) through β oxidation pathway. IBA is present in plant species like Zea mays, Pisum sativum and Arabidopsis. IBA is more potent than IAA for inducing root formation.

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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