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30312

Sigma-Aldrich

Nα-Methyl-L-lysine monohydrochloride

≥98.0% (TLC)

Sinónimos:

(S)-6-Amino-2-(methylamino)hexanoic acid hydrochloride, N-Me-Lys-OH · HCl

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H16N2O2 · HCl
Número de CAS:
14000-28-3
Peso molecular:
196.68
Beilstein:
6118109
Número MDL:
MFCD00672351
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
329753458
NACRES:
NA.32

Análisis

≥98.0% (TLC)

actividad óptica

[α]/D 27.5±1.5°, c = 0.1 in 1 M HCl

cadena SMILES

Cl.CN[C@@H](CCCCN)C(O)=O

InChI

1S/C7H16N2O2.ClH/c1-9-6(7(10)11)4-2-3-5-8;/h6,9H,2-5,8H2,1H3,(H,10,11);1H/t6-;/m0./s1

Clave InChI

LWUKQYOOMILVOV-RGMNGODLSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Nα-Methyl-L-lysine was shown to inhibit the growth and sporulation of Penicillium chrysogenum.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H319

Consejos de prudencia

P305 + P351 + P338

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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C G Friedrich et al.
Applied and environmental microbiology, 34(6), 706-709 (1977-12-01)
Compounds structurally related to lysine were tested against Penicillium chrysogenum Wis. 54-1255 for inhibition of growth, sporulation, and penicillin formation. This strain is relatively resistant to lysine analogs. The compounds that were the more active inhibitors of growth and whose
D J Gordon et al.
Biochemistry, 40(28), 8237-8245 (2001-07-11)
A potential goal in the prevention or therapy of Alzheimer's disease is to decrease or eliminate neuritic plaques composed of fibrillar beta-amyloid (Abeta). In this paper we describe N-methyl amino acid containing congeners of the hydrophobic "core domain" of Abeta

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