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14871

Sigma-Aldrich

BICINE

BioUltra, ≥99.5% (T)

Sinónimos:

N,N-Bis(2-hydroxyethyl)glycine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H13NO4
Número de CAS:
150-25-4
Peso molecular:
163.17
Beilstein:
1769362
Número CE:
205-755-1
Número MDL:
MFCD00004295
Código UNSPSC:
12161700
ID de la sustancia en PubChem:
57647225

Línea del producto

BioUltra

Ensayo

≥99.5% (T)

Formulario

powder or crystals

impurezas

insoluble matter, passes filter test

residuo de ign.

≤0.1%

pérdida

≤0.1% loss on drying, 20 °C (HV)

pH

4.0-5.5 (25 °C, 1 M in H2O)

intervalo de pH útil

7.6-9.0

pKa (25 °C)

8.3

solubilidad

H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless

trazas de anión

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

trazas de catión

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤20 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

λ

1 M in H2O

Absorción UV

λ: 260 nm Amax: 0.070
λ: 280 nm Amax: 0.040

cadena SMILES

OCCN(CCO)CC(O)=O

InChI

1S/C6H13NO4/c8-3-1-7(2-4-9)5-6(10)11/h8-9H,1-5H2,(H,10,11)

Clave InChI

FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

BICINE can be used to study biological buffers and zwitterionic compounds. N,N-Bis(2-hydroxyethyl)glycine has been used in a study that characterized refined crystal structures of human Ca2+/Zn2+-binding S100A3 protein. N,N-Bis(2-hydroxyethyl)glycine has also been used in a study to inform F1 antigen assembly.
Recommended buffer for low temperature biochemical work. Used in the preparation of stable substrate solution for serum guanase determination. Spacer in plasma protein fractionation with Sephadex® by isotachophoresis.

Información legal

Sephadex is a registered trademark of Cytiva

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBJ8363V
BCBJ0139V
BCBH6666V
BCBG4337V
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Masaki Unno et al.
Journal of molecular biology, 408(3), 477-490 (2011-03-08)
S100A3, a member of the EF-hand-type Ca(2+)-binding S100 protein family, is unique in its exceptionally high cysteine content and Zn(2+) affinity. We produced human S100A3 protein and its mutants in insect cells using a baculovirus expression system. The purified wild-type
T A Churchill et al.
Transplantation, 65(4), 551-559 (1998-03-21)
This study was designed to investigate the effects of a modified University of Wisconsin (UW) solution supplemented with one of four buffering agents (histidine, bicine [N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycine], tricine [N-tris(hydroxymethyl)methylglycine], and Tris) on liver metabolism during cold ischemic storage. Rat livers were
B M Altura et al.
British journal of pharmacology, 69(2), 207-214 (1980-06-01)
1 In vitro studies were undertaken on rat aortic strips and portal vein segments in order to determine whether or not several commonly used artificial buffers, i.e., tris(hydroxymethyl) aminomethane (Tris), N-2-hydroxyethylpiperazine-N'-2-ethanesulphonic acid (HEPES), morpholine propanesulphonic acid (MOPS), N,N bis(2-hydroxyethyl) glycine
Mohamed Taha
Annali di chimica, 94(12), 971-978 (2005-02-04)
The second stage dissociation constant pK2 of N,N-bis-(2-hydroxyethyl)glycine (bicine) has been determined in aqueous solution at different ionic strengths and different temperatures, using pH-metric technique. The thermodynamic quantities (deltaG(o), deltaH(o), and deltaS(o)) have been studied and discussed. Evaluation of the
R Nakon et al.
Science (New York, N.Y.), 221(4612), 749-750 (1983-08-19)
Metal-ion affinity (formation) constants were determined for two "Good's" buffers, N-tris(hydroxymethyl)methyl-2-aminoethanesulfonic acid (TES) and N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycine (bicine). The metal chelates formed undergo loss of an internal ligand (alcohol) proton (bicine) and undergo hydrolysis (bicine and TES) and dimerization reactions (TES). Bicine
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