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900502

Sigma-Aldrich

Potassium carbonate

anhydrous, free-flowing, −325 mesh, Redi-Dri™, reagent grade, ≥98%

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About This Item

Fórmula lineal:
K2CO3
Número de CAS:
584-08-7
Peso molecular:
138.21
Beilstein:
4267587
Número CE:
209-529-3
Número MDL:
MFCD00011382
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
24861531
NACRES:
NA.21

grado

anhydrous
reagent grade

Nivel de calidad

100

Línea del producto

Redi-Dri™

Análisis

≥98%

formulario

powder

calidad

free-flowing

tamaño de partícula

−325 mesh

pH

11-13 (25 °C, 138 g/L)

mp

891 °C (lit.)

cadena SMILES

[K+].[K+].[O-]C([O-])=O

InChI

1S/CH2O3.2K/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

Clave InChI

BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L

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Descripción general

Potassium carbonate is an inorganic base. It participates as base in the palladacycle catalyzed Heck reaction of chlorobenzene with styrene.

Aplicación

Potassium carbonate was used in the following studies:
  • Synthesis of polysubstituted iodobenzene derivatives.
  • As base for the synthesis of high molecular weight homopolymers and copolymers derived from various bisphenols.
  • As base for the Suzuki coupling of aryl halides with aryl boronic acids.
  • As base for the Heck reaction of styrene and bromobenzene.

Información legal

Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Chelating N-heterocyclic carbene ligands in palladium-catalyzed Heck-type reactions.
Herrmann WA, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 557(1), 93-96 (1998)
Robert Möckel et al.
Organic letters, 17(7), 1644-1647 (2015-03-21)
The cobalt-catalyzed Diels-Alder reaction of trimethylsilyl-substituted alkynes with 1,3-dienes led to dihydroaromatic intermediates which were transformed into iodobenzene derivatives. For this transformation, the dihydroaromatic intermediates had to be oxidized and the trimethylsilyl-substituted arene had to undergo a silicon-iodine exchange reaction.
Synthesis, kinetic observations and characteristics of polyarylene ether sulphones prepared via a potassium carbonate DMAC process.
Viswanathan R, et al.
Polymer, 25(12), 1827-1836 (1984)
Heck reaction using palladium complexed to dendrimers on silica.
Alper H, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 78(6), 920-924 (2000)
Heck reaction catalyzed by phospha-palladacycles in non-aqueous ionic liquids.
Herrmann WA and Bohm VPW.
Journal of Organometallic Chemistry, 572(1), 141-145 (1999)
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